第一章 单元测试
1、单选题：医学遗传学研究的对象是 。
A:先天性代谢病
B:基因病
C:染色体病
D:遗传病
E:分子病
正确答案:【遗传病 】
2、判断题：所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
A:对
B:错
正确答案:【对】
3、单选题：.蚕豆病的发生 。
A:发病完全取决于环境因素
B:基本上由遗传因素决定发病
C:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
D:完全由遗传因素决定发病
E:遗传因素和环境因素对发病都有作用
正确答案:【基本上由遗传因素决定发病】
4、判断题：遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传。
A:对
B:错
正确答案:【对】
5、判断题：基因一定是垂直传递的。
A:错
B:对
正确答案:【对】
第二章 单元测试
1、单选题：
下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的 。
A:它编码阻遏蛋白
B:它和反密码子结合
C:它位于第一个结构基因处
D:它和RNA聚合酶结合；
正确答案:【它和RNA聚合酶结合；】
2、判断题：乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因 I 、调控区及其所控制的一组功能上相关的结构基因Z、Y、A组成。
A:对
B:错
正确答案:【对】
3、单选题：β珠蛋白位于 号染色体上
A:16
B:14
C:6
D:11
E:22
正确答案:【11 】
4、单选题：同类碱基之间发生替换的突变为 。
A:转换
B:动态突变
C:颠换
D:片段突变
E:移码突变
正确答案:【转换 】
5、多选题：属于动态突变的疾病有 。
A:Huntington舞蹈症
B:脆性X综合征
C:镰状细胞贫血
D:半乳糖血症
E:β地中海贫血
正确答案:【Huntington舞蹈症;脆性X综合征】
第三章 单元测试
1、单选题：
关于人类X染色体不正确的说法是 。
A:X染色体是亚中着丝粒染色体
B:X染色体属于C组
C:在性别决定上X染色体比Y染色体重要
D:X染色体从形态上大于Y染色体
E:正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活
正确答案:【在性别决定上X染色体比Y染色体重要】
2、单选题：
经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染色质，表明该个体一个体细胞中有_ 条X染色体。
A:5
B:1
C:4
D:2
E:3
正确答案:【3】
3、单选题：
减数分裂和有丝分裂的相同点是 。
A:细胞中染色体数目都不变
B:都有同源染色体的分离
C:都有同源染色体的联会
D:都有同源染色体之间的交叉
E:都有DNA复制
正确答案:【都有DNA复制】
4、单选题：人类染色体中，形态最小的是______。
A:1号染色体
B:21号染色体
C:X染色体
D:22号染色体
E:Y染色体
正确答案:【21号染色体 】
5、判断题：利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。
A:错
B:对
正确答案:【对】
第四章 单元测试
1、单选题：某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为 。
A:亚三倍体
B:二倍体
C:亚二倍体
D:超二倍体
E:多异倍体
正确答案:【超二倍体 】
2、单选题：以关于猫叫综合征，以下不正确的是 。
A:幼儿哭声像猫叫
B:多为平衡易位携带者后代
C:核型多为46，XY，del(5)(p15)
D:智力严重低下
E:常伴有多发畸形
正确答案:【多为平衡易位携带者后代 】
3、单选题：倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成_____。
A:染色体丢失
B:染色体不分离
C:等臂染色体
D:环状染色体
E:倒位环
正确答案:【倒位环
】
4、单选题：相互易位携带者表型正常，如果该患者的配偶正常，且18种配子的受精机会均等，又都能成活，那么其后代： 遗传组分不平衡（流产、死胎）。
A:3/4
B:1/3
C:1/4
D:16/18
E:1/18
正确答案:【16/18 】
5、单选题：如果双亲之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。
A:13q14q
B:13q21q
C:13q15q
D:13q13q
正确答案:【13q13q 】
第五章 单元测试
1、单选题：染色体结构畸变的基础是___。
A:染色体丢失
B:染色体核内复制
C:染色体不分离
D:染色体断裂及断裂之后的异常重排
E:姐妹染色单体交换
正确答案:【染色体断裂及断裂之后的异常重排】
2、单选题：以下不属于染色体多态主要发生部位的是__。
A:随体
B:染色体长度
C:着丝粒
D:1、9、16号染色体长臂上的副缢痕
E:随体柄
正确答案:【着丝粒】
3、单选题：Down综合征多为_______染色体数目畸变。
A:单体型
B:三体型
C:三倍体
D:多倍体
E:单倍体
正确答案:【三体型】
4、单选题：最常见的染色体畸变综合征是 。
A:Down综合征
B:Klinefelter综合征
C:猫叫样综合征
D:Turner综合征
E:Edward综合征
正确答案:【Down综合征】
5、多选题：下列哪种情况可能形成唐氏综合征? ——
A:卵裂时21号染色体丢失
B:卵细胞形成时，减数分裂时21号染色体不分离
C:精子形成过程中，减数分裂时21号染色体不分离
D:卵裂时21号染色体不分离
E:组染色体倒位携带者的生育
正确答案:【卵细胞形成时，减数分裂时21号染色体不分离;精子形成过程中，减数分裂时21号染色体不分离;卵裂时21号染色体不分离;组染色体倒位携带者的生育
】
第六章 单元测试
1、单选题：如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为___。
A:常染色体显性遗传病
B:Y连锁遗传病
C:X连锁显性遗传病
D:X连锁隐性遗传病
E:常染色体隐性遗传病
正确答案:【常染色体显性遗传病
】
2、判断题：婚姻法禁止近亲婚配的理论基础是近亲婚配的后代一定是遗传病患者。
A:对
B:错
正确答案:【错】
3、单选题：母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_______的可能性为患者。
A:1/3
B:2/3
C:1/2
D:1/4
E:全部
正确答案:【1/2 】
4、单选题：属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。
A:早秃
B:白化病
C:血友病A
D:短指症
E:软骨发育不全
正确答案:【血友病A 】
5、单选题：
常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为 。
A:遗传异质性
B:从性遗传
C:基因多效性
D:限性遗传
E:早现遗传
正确答案:【从性遗传 】
第七章 单元测试
1、单选题：下列不符合数量性状的变异特点的是 。
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