第一章 单元测试
1、单选题：下列哪一项不属于药物的功能（）。
A:去除脸上皱纹
B:缓解胃痛
C:避孕
D:预防脑血栓
正确答案:【去除脸上皱纹
】
2、单选题：肾上腺素（如下图）的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。 
A:羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢
B:羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢
C:苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢
D:甲氨甲基＞羟基＞氢＞苯基
正确答案:【羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢
】
3、多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。
A:发现与发明新药
B:阐明药物的化学性质
C:合成化学药物
D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
正确答案:【发现与发明新药
;阐明药物的化学性质
;合成化学药物
;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
】
4、多选题：已发现的药物的作用靶点包括（）。
A:核酸
B:酶
C:受体
D:离子通道
正确答案:【核酸
;酶
;受体
;离子通道
】
5、单选题：药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）。
A:去增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C:合适的解离度，有最大活性
D:增加解离度，不利吸收，活性下降
正确答案:【合适的解离度，有最大活性
】
6、单选题：lg P用来表示哪一个结构参数（）。
A:取代基的立体参数
B:取代基的电性参数
C:指示变量
D:化合物的疏水参数
正确答案:【化合物的疏水参数
】
7、多选题：以下哪些说法是正确的（）。
A:口服药物的吸收情况与解离度无关
B:弱碱性药物在肠道中容易被吸收
C:口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
D:弱酸性药物在胃中容易被吸收
正确答案:【弱碱性药物在肠道中容易被吸收
;口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关
;弱酸性药物在胃中容易被吸收
】
8、多选题：先导化合物可来源于（）。
A:组合化学与高通量筛选相互配合的研究
B:天然生物活性物质的合成中间体
C:借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
D:具有多重作用的临床现有药物
正确答案:【组合化学与高通量筛选相互配合的研究
;天然生物活性物质的合成中间体
;借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
;具有多重作用的临床现有药物
】
第二章 单元测试
1、单选题：经过第Ⅰ相官能团化反应后，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团（）。
A:苄基
B:羟基
C:芳香基团
D:甲氧基
正确答案:【羟基
】
2、单选题：参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是（）。
A:金属蛋白酶
B:淀粉酶
C:氧化-还原酶
D:蛋白激酶
正确答案:【氧化-还原酶
】
3、多选题：第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有（）。
A:细胞色素P450酶系
B:水解酶
C:过氧化物酶和单加氧酶
D:还原酶系
正确答案:【细胞色素P450酶系
;水解酶
;过氧化物酶和单加氧酶
;还原酶系
】
4、多选题：以下属于还原酶系的有（）。
A:水解酶
B:醛-酮还原酶
C:醌还原酶
D:谷胱甘肽氧化还原酶
正确答案:【醛-酮还原酶
;醌还原酶
;谷胱甘肽氧化还原酶
】
第三章 单元测试
1、单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。
A:弱酸性
B:溶于乙醚、乙醇
C:钠盐溶液易水解
D:水解后仍有活性
正确答案:【水解后仍有活性
】
2、单选题：盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。
A:苯吗喃
B:双吗啡
C:可待因
D:阿朴吗啡
正确答案:【阿朴吗啡
】
3、多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。
A:脂溶性
B:5取代基碳的数目
C:pKa
D:酰胺氮上是否含烃基取代
正确答案:【脂溶性
;5取代基碳的数目
;pKa
;酰胺氮上是否含烃基取代
】
4、多选题：巴比妥类药物的性质有（）。
A:与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
B:具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体
C:pKa值大，未解离百分率高
D:作用持续时间与代谢速率有关
正确答案:【与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色
;具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体
;pKa值大，未解离百分率高
;作用持续时间与代谢速率有关
】
第四章 单元测试
1、单选题：下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）。
A:Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
正确答案:【乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
】
2、单选题：下列叙述哪个不正确（）。
A:Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
C:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
D:Atropine水解产生托品和消旋托品酸
正确答案:【莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性
】
3、多选题：下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。
A:季铵氮原子为活性必需
B:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
C:季铵氮原子上以甲基取代为最好
D:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强
正确答案:【季铵氮原子为活性必需
;在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降
;季铵氮原子上以甲基取代为最好
】
4、多选题：下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）。
A:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
B:Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
C:Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
D:可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
正确答案:【Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆
;Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用
;Pyridostigmine Bromide比Neostigmine Bromide作用时间长
;可由间氨基苯酚为原料制备Neostigmine Bromide
】
第五章 单元测试
1、单选题：卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A:巯基
B:甲基
C:酯基
D:呋喃环
正确答案:【巯基
】
2、单选题：能够选择性阻断β1受体的药物是（）
A:美托洛尔
B:普萘洛尔
C:拉贝洛尔
D:维拉帕米
正确答案:【美托洛尔
】
3、多选题：用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）
A:4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
B:苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直
C:3,5位的酯基取代是必需的
D:1,4二氢吡啶环是必需的
正确答案:【4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳
;苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直
;3,5位的酯基取代是必需的
;1,4二氢吡啶环是必需的
】
4、多选题：下列药物中具有降血脂作用的为（）
A:
B:
C:
D:
正确答案:【
;
】
第六章 单元测试
1、单选题：有关西咪替丁的叙述，错误的是（）
A:是P450酶的抑制剂
B:具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关
C:本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解
D:第一个上市的H2受体拮抗剂
正确答案:【本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解
】
2、单选题：阿司匹林的结构表现，它是（）
A:酸性
B:碱性
C:水溶性
D:中性
正确答案:【酸性
】
3、多选题：关于奥美拉唑，正确的是（）
A:奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
B:奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用
C:奥美拉唑具有光学活性，有治疗作用的是S（－）异构体，称作埃索美拉唑，无治疗作用的是其R（＋）异构体
D:奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
正确答案:【奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
;奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP 酶结合，产生作用
;奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率
】
4、多选题：西咪替丁的结构特点包括（）
A:含有2-氨基噻唑的结构
B:含五元吡咯环
C:含有硫原子结构
D:含有胍的结构
正确答案:【含有硫原子结构
;含有胍的结构
】
第七章 单元测试
1、单选题：非甾体抗炎药的作用机制（）
A:粘肽转肽酶抑制剂
B:二氢叶酸合成酶抑制剂
C:花生四烯酸环氧酶抑制剂
D:二氢叶酸还原酶抑制剂
正确答案:【花生四烯酸环氧酶抑制剂
】
2、单选题：临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）
A:S(+)
B:R(+)
C:R(-)
D:S(-)
正确答案:【S(+)
】
3、多选题：下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）
A:为半合成抗生素
B:用于解热镇痛
C:过量可导致肝坏死
D:具抗炎活性
正确答案:【用于解热镇痛
;过量可导致肝坏死
】
4、多选题：下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）
A:
B:
C:
D:
正确答案:【
;
】
第八章 单元测试
1、单选题：生物烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）
A:硝基咪唑类
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