绪论 单元测试

1、单选题:凡具有预防、治疗和诊断疾病或调解生理功能,符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(       )

A:无机药物
B:合成有机药物
C:化学药物
D:天然药物
E:药物
正确答案:【化学药物】

2、单选题:药物化学的研究对象,以下描述较准确的是(       )
A:药物的作用机制
B:无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素
C:不同剂型的药物进入人体内的过程
D:各种剂型的西药(片剂、针剂等)
E:中药和西药
正确答案:【无机药物、合成的有机药物、天然药物中的有效成分或单体、发酵法得到抗生素和半合成抗生素】

3、多选题:20世纪30年代~40年代是药物化学发展史上最为重要的一个阶段,开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破,代表性药物是(          )
A:磺胺类药物
B:青霉素
C:喹诺酮类抗菌药物
D:非甾体抗炎药
正确答案:【磺胺类药物;青霉素】

4、多选题:已发现的药物作用靶点包括(          )
A:核酸
B:酶
C:细胞核
D:受体
E:离子通道
正确答案:【核酸;酶;受体;离子通道】

5、单选题:通常新药的发现分为四个主要阶段,下列不属于的是(      )
A:靶分子的确定和选择
B:先导化合物的发现
C:靶分子的优化
D:先导化合物的优化
E:新药的临床研究
正确答案:【新药的临床研究】

6、单选题:下列哪一项不是药物化学的研究任务(        )
A:不断探索和开发新药
B:为生产化学药物提供先进的工艺和方法
C:研发更为安全、有效的药物
D:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
E:确定药物的剂量和使用方法
正确答案:【确定药物的剂量和使用方法】

7、单选题:

我国发现的抗疟疾新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是(        )

A:从天然产物活性成分中发现的先导化合物
B:从代谢产物中发现的先导化合物
C:通过随机机遇发现的先导化合物
D:经组合化学方法发现的先导化合物

E:通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物

正确答案:【从天然产物活性成分中发现的先导化合物】

8、判断题:喹诺酮类抗菌药物开创了治疗细菌感染性疾病的新纪元和取得了革命性突破
A:对
B:错
正确答案:【错】

9、判断题:不断探索和开发新药是“药物化学”的任务
A:错
B:对
正确答案:【对】

10、判断题:青蒿素是从代谢产物中发现的先导化合物
A:对
B:错
正确答案:【错】

第一章 单元测试

1、单选题:

我国发现的抗疟疾新药青蒿素,作为开发抗疟药的先导化合物发现的途径是(        )

A:从天然产物活性成分中发现的先导化合物
B:经组合化学方法发现的先导化合物

C:从代谢产物中发现的先导化合物
D:通过计算机辅助药物筛选发现的先导化合物

E:通过随机机遇发现的先导化合物
正确答案:【从天然产物活性成分中发现的先导化合物】

2、单选题:新药开发中属于药物化学研究范畴的是(        )
A:先导化合物的发现和先导化合物优化
B:药效学研究
C:药动学研究
D:临床研究
E:剂型研究
正确答案:【先导化合物的发现和先导化合物优化】

3、单选题:氟尿嘧啶是运用什么药物化学基本原理设计成功的抗代谢类抗肿瘤药物(       )
A:生物电子等排体替换
B:软药设计
C:前药原理
D:插烯原理
正确答案:【生物电子等排体替换】

4、单选题:将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是(        )
A:降低药物的毒副作用
B:提高药物的稳定性
C:提高药物的溶解性
D:延长药物的作用时间
正确答案:【延长药物的作用时间】

5、单选题:与前体药物设计目的不符的是(        )
A:提高药物的选择性
B:提高药物的活性
C:降低药物的毒副作用
D:延长药物的作用时间
E:增加药物的稳定性
正确答案:【提高药物的活性】

6、单选题:药物本身具有治疗作用,在体内作用后,经预料的和可控的代谢作用,转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为(        )
A:孪药设计
B:生物电子等排体替换
C:软药设计
D:硬药设计
E:前药修饰
正确答案:【软药设计】

7、单选题:己烯雌酚是治疗前列腺癌的有效药物,对其进行结构修饰,制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是(        )
A:提高药物的组织选择性
B:协同增效
C:延长药物作用时间
D:增加药物稳定性
E:提高药物的活性
正确答案:【提高药物的组织选择性】

8、多选题:先导化合物发现的方法和途径包括(         )
A:通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物
B:通过随机机遇发现先导化合物
C:通过从分子生物学途径发现先导化合物
D:从天然产物活性成分中发现先导化合物
E:从代谢产物中发现先导化合物
正确答案:【通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物;通过随机机遇发现先导化合物;通过从分子生物学途径发现先导化合物;从代谢产物中发现先导化合物】

9、多选题:前药修饰的目的有(         )
A:增加药物的稳定性
B:增加药物的活性
C:改善药物的溶解性
D:延长药物的作用时间
E:提高药物的选择性
正确答案:【增加药物的稳定性;改善药物的溶解性;延长药物的作用时间;提高药物的选择性】

10、判断题:氯琥珀胆碱属于短作用时间的肌肉松弛药,是典型的生物前药
A:错
B:对
正确答案:【错】

第二章 单元测试

1、单选题:苯巴比妥钠可与硝酸银溶液作用,生成
A:蓝色络合物
B:绿色络合物
C:紫色络合物
D:红色络合物
E:白色沉淀
正确答案:【白色沉淀】

2、单选题:苯巴比妥不具有下列哪些性质
A:溶于乙醚、乙醇
B:加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀
C:钠盐溶液易水解
D:弱酸性
E:水解后仍有活性
正确答案:【水解后仍有活性】

3、单选题:下列药物中属于抗癫痫药物的是
A:氯普噻吨
B:卡马西平
C:氟哌定醇
D:氯雷他定
E:氮芥
正确答案:【卡马西平】

4、单选题:巴比妥类药物具有酸性,其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关
A:通常pKa值越大,未解离百分率越高,作用时间越短
B:通常pKa值越大,未解离百分率越高,作用时间越长
C:通常pKa值越大,未解离百分率越低,作用时间越长
D:通常pKa值越大,未解离百分率越低,作用时间越短
正确答案:【通常pKa值越大,未解离百分率越高,作用时间越短】

5、单选题:下列药物中,治疗癫痫小发作和失神性发作的首选药物是
A:苯妥英钠
B:乙琥胺
C:硫喷妥
D:苯巴比妥
正确答案:【乙琥胺】

6、单选题:属于前药的是
A:普洛加胺
B:地西泮
C:苯妥英钠
D:乙琥胺
正确答案:【普洛加胺】

7、多选题:下列哪些药物溶液室温放置易吸收CO2产生沉淀的是
A:氯丙嗪
B:苯巴比妥钠
C:奥沙西泮
D:地西泮
E:苯妥英钠
正确答案:【苯巴比妥钠;苯妥英钠】

8、多选题:属于抗癫痫药物作用的靶点有
A:GABA系统
B:转氨酶
C:钠离子通道
D:钾离子通道
E:钙离子通道
正确答案:【GABA系统;转氨酶;钠离子通道;钙离子通道】

9、多选题:属于镇静催眠药的结构类型有
A:吡咯酮
B:喹唑酮类
C:巴比妥类
D:咪唑并吡啶类
E:苯二氮卓类
正确答案:【吡咯酮;喹唑酮类;巴比妥类;咪唑并吡啶类;苯二氮卓类】

10、单选题:能发生双缩脲反应的药物是
A:丙戊酸钠
B:苯妥英钠
C:地西泮
D:苯巴比妥
正确答案:【苯巴比妥】

11、判断题:氯雷他定属于抗癫痫药物
A:对
B:错
正确答案:【错】

第三章 单元测试

1、单选题:列哪种性质与布洛芬符合(        )
A:在酸性或碱性条件下均易水解
B:在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
C:易溶于水,味微苦
D:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
E:具有旋光性
正确答案:【可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中】

2、单选题:药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质(    )
A:苯酚
B:乙酰水杨酸苯酯
C:水杨酸
D:乙酰苯酯
E:水杨酸苯酯
正确答案:【乙酰水杨酸苯酯】

3、单选题:下列哪个药物中能选择性作用于COX-2的是(      )
A:塞来昔布
B:布洛芬
C:吡罗昔康
D:吲哚美辛
正确答案:【塞来昔布】

4、单选题:关于解热镇痛药描述错误的是:(     )
A:代表药物有对乙酰氨基酚
B:其中苯胺类具有抗炎作用
C:阿司匹林具有抗炎活性
D:贝诺酯是利用了拼和原理设计的
正确答案:【其中苯胺类具有抗炎作用】

5、多选题:下列可与三氯化铁试液生成有色配合物的药物是(     )
A:吡罗昔康
B:萘普生
C:对乙酰氨基酚
D:布洛芬
E:水杨酸
正确答案:【对乙酰氨基酚;水杨酸】

6、多选题:下列具有羧基的非甾体抗炎药的是(        )
A:萘普生
B:保泰松
C:吲哚美辛
D:布洛芬
正确答案:【萘普生;吲哚美辛;布洛芬】

7、判断题:贝诺酯是利用了拼和原理设计的
A:对
B:错
正确答案:【对】

8、判断题:阿司匹林具有抗炎活性
A:对
B:错
正确答案:【对】

9、判断题:解热镇痛药代表药物有对乙酰氨基酚
A:错
B:对
正确答案:【对】

10、判断题:布洛芬可与三氯化铁试液生成有色配合物
A:对
B:错
正确答案:【错】

第四章 单元测试

1、单选题:抗组胺药物氯普噻吨,其化学结构属于哪一类
A:三环
B:丙胺
C:乙二胺
D:氨基醚
正确答案:【三环】

2、单选题:下列对氯雷他定描述错误的是
A:结构上属于三环类
B:属于经典的抗变态反应药物
C:因为代谢物不具有活性,所以毒副作用小
D:具有起效快,作用时间长的特点
正确答案:【因为代谢物不具有活性,所以毒副作用小】

3、单选题:具有选择性抑制COX-2活性的药物是
A:阿司匹林
B:布洛芬
C:吡罗昔康
D:伐地昔布
正确答案:【伐地昔布】

4、单选题:关于茶苯海明描述错误的是
A:

结构中包涵苯海拉明和8-氯茶碱

B:

适用于晕动症

C:

属于前药

D:

结构上属于氨烷基醚类

正确答案:【

属于前药

5、多选题:下列描述正确的是
A:

西替利嗪不易通过血脑屏障

B:

地氯雷他定属于二代抗变态反应药物

C:

阿司咪唑的代谢物去甲阿司咪唑已开发成新药上市

D:

氯雷他定具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用

正确答案:【

西替利嗪不易通过血脑屏障

;

氯雷他定具有抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用

6、多选题:下列药物属于非镇静性H1受体拮抗剂的有
A:羟嗪
B:赛庚啶
C:西替利嗪
D:非索菲那定
正确答案:【西替利嗪;非索菲那定】

7、判断题:马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。
A:错
B:对
正确答案:【对】

8、判断题:阿司匹林是具有选择性抑制COX-2活性药的
A:错
B:对
正确答案:【错】

9、判断题:地氯雷他定属于二代抗变态反应药物
A:对
B:错
正确答案:【错】

10、判断题:茶苯海明结构上属于氨烷基醚类
A:错
B:对
正确答案:【错】

第五章 单元测试

1、单选题:

下列药物中属于吩噻嗪类抗精神病药的是 (   )

A:舒必利
B:氟哌定醇
C:阿米替林
D:卡马西平
E:奋乃静
正确答案:【奋乃静】

2、单选题:

下列药物中属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药是(  )

A:吗氯贝胺
B:阿替洛尔
C:阿米替林
D:氯丙嗪
E:氟西汀
正确答案:【吗氯贝胺】

3、单选题:百忧解属于哪一类抗抑郁药 (   )
A:5-羟色胺再摄取抑制剂
B:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
C:单胺氧化酶抑制剂
D:5-羟色胺受体抑制剂
正确答案:【5-羟色胺再摄取抑制剂】

4、单选题:对氯丙嗪描述不相符的是: (   )
A:镇吐作用
B:又称为冬眠灵
C:非经典抗精神病药
D:光化毒过敏反应
正确答案:【非经典抗精神病药】

5、单选题:下列不属于单氨氧化酶抑制剂的是: (   )
A:异烟肼
B:利福平
C:吗氯贝胺
D:舍曲林
正确答案:【舍曲林】

6、单选题:关于氟西汀描述错误的是: (  )
A:5-羟色胺重摄取抑制剂
B:S-氟西汀降低了毒性和副作用

C:5-羟色胺受体抑制剂
D:非三环类抗抑郁药
正确答案:【5-羟色胺受体抑制剂】

7、判断题:吗氯贝胺为特异性单胺氧化酶B(MAO-B)可逆性抑制剂,临床用于治疗精神抑郁症。注:为特异性单胺氧化酶A(MAO-A)
A:错
B:对
正确答案:【错】

8、单选题:异烟肼具有还原性,可被(    )氧化
A:

B:

臭氧

C:

溴水

正确答案:【

溴水

9、判断题:氯丙嗪有光化毒过敏反应
A:对
B:错
正确答案:【对】

10、判断题:氟西汀属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药
A:错
B:对
正确答案:【错】

第六章 单元测试

1、单选题:下列药物的发现不是从研究药物代谢过程中发现的是
A:奥美拉唑
B:地氯雷他定
C:诺阿斯咪唑
D:奥沙西泮
正确答案:【奥美拉唑 】

2、单选题:西咪替丁是
A:质子泵抑制剂
B:抗过敏药
C:H2受体拮抗剂
D:H1受体拮抗剂
正确答案:【H2受体拮抗剂】

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