第一章 单元测试

1、单选题:临床药理学研究的重点 ( )
A:毒理学
B:药动学
C:药物相互作用
D:药效学
E:新药的临床研究与评价
正确答案:【新药的临床研究与评价】

2、多选题:临床药理学研究的内容包括()
A:毒理学
B:剂型改造
C:临床药效学
D:药物的推广使用
E:临床药动学
正确答案:【毒理学;临床药效学;临床药动学】

3、多选题:市场药物再评价描述正确的是()
A:是遴选非处方药物的依据
B:根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题,进行评价
C:是遴选国家基本药物的依据
D:可进行流行病学调查
E:临床药理基地的一项经常性的工作
正确答案:【是遴选非处方药物的依据;根据上市药物已存在的疗效不佳或毒性较大的问题,进行评价;是遴选国家基本药物的依据;可进行流行病学调查;临床药理基地的一项经常性的工作】

4、判断题:临床药效学可为临床合理用药提供依据。
A:对
B:错
正确答案:【对】

5、多选题:临床药理学的任务包括
A:开展临床药理服务
B:承担临床药理教学与培训工作
C:药物的临床评价
D:新药临床前药理试验
E:治疗药物监测
正确答案:【开展临床药理服务;承担临床药理教学与培训工作;药物的临床评价;新药临床前药理试验;治疗药物监测】

第二章 单元测试

1、多选题:以下属于被动转运的特点的是()?
A:脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物;水溶扩散转运的是水溶性物质
B:不消耗能量
C:转运速度均与膜两侧的浓度差成正比
D:易化扩散,依照转运所依赖的载体或通道,可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。
E:被动转运分为简单扩散和易化扩散
正确答案:【脂溶扩散的转运对象是脂溶性的药物;水溶扩散转运的是水溶性物质;不消耗能量;转运速度均与膜两侧的浓度差成正比;易化扩散,依照转运所依赖的载体或通道,可以被细分为载体易化扩散和通道易化扩散。;被动转运分为简单扩散和易化扩散】

2、多选题:药物非解离型的越多,越有利于跨膜转运的原因是()?
A:解离型药物则被限制在膜的一侧
B:离子障现象
C:非解离型药物可以自由透过生物膜
D:非解离型药物则被限制在膜的一侧
E:解离型药物可以自由透过生物膜
正确答案:【解离型药物则被限制在膜的一侧;离子障现象;非解离型药物可以自由透过生物膜】

3、多选题:药物的体内过程主要包括()
A:吸收
B:代谢
C:分布
D:排泄
正确答案:【吸收;代谢;分布;排泄】

4、判断题:静脉注射给药吸收速度最快
A:错
B:对
正确答案:【错】

5、多选题:发生零级动力学消除的过程,通常为(),具有()的特征。
A:被动转运
B:饱和限速
C:无饱和限速
D:主动转运
正确答案:【饱和限速;主动转运】

6、判断题:大多数药物以被动扩散转运,速率与体内即时药量或浓度成正比,称零级速率过程。
A:错
B:对
正确答案:【错】

7、单选题:药时曲线下面积代表
A:药物血浆半衰期
B:药物吸收速度
C:药物排泄量
D:生物利用度
E:药物的分布容积
正确答案:【生物利用度】

8、单选题:下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
B:舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
C:口服给药通过首过消除而使吸收减少
D:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
E:皮肤给药大多数药物都不易吸收
正确答案:【舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效】

9、单选题:酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时
A:解离多,再吸收少,排出快
B:解离多,再吸收少,排出慢
C:解离少,再吸收多,排出慢
D:解离少,再吸收少,排出快
E:解离多,再吸收多,排出慢
正确答案:【解离多,再吸收少,排出快】

10、多选题:群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是

A:群体药物代谢动力学模型精确度高
B:群体药物代谢动力学取血点少
C:群体药物代谢动力学计算简便
D:群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高
E:可应用于老人、儿童
正确答案:【群体药物代谢动力学取血点少;可应用于老人、儿童】

第三章 单元测试

1、单选题:药物的副反应是指
A:由于病人有遗传缺陷而产生的作用,是不可以避免的
B:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应,是可以预料的
C:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的有关的反应,是可以避免的
D:应用药物不当而产生的作用,是可以避免的
E:药物剂量过大出现的与治疗目的无关的反应,可不以预料的
正确答案:【药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应,是可以预料的】

2、单选题:关于不良反应的叙述,错误的是
A:不符合用药目的
B:可给患者带来不适
C:一般可以预知的
D:停药后不能恢复
E:副作用是不良反应的一种
正确答案:【停药后不能恢复】

3、单选题:药物的半数致死量(LD50)是指
A:引起半数实验动物产生某种效应的剂量
B:引起半数实验动物死亡的剂量
C:抗菌药杀死一半细菌的剂量
D:产生严重毒性作用剂量的一半
E:产生严重副作用剂量的一半
正确答案:【引起半数实验动物死亡的剂量】

4、单选题:下列属于对因治疗的是
A:硝酸甘油治疗心绞痛
B:可乐定治疗高血压
C:青霉素治疗扁桃体炎
D:度冷丁治疗手术后疼痛
E:阿司匹林退热
正确答案:【青霉素治疗扁桃体炎】

5、单选题:药物的治疗指数是指
A:ED50/LD50
B:LD50/ED50
C:ED95/LD5
D:LD10/ED90
E:LD5/ED95
正确答案:【LD50/ED50】

6、单选题:肌注阿托品治疗肠绞痛,引起的口干属于
A:后遗效应
B:变态反应
C:治疗作用
D:副作用
E:毒性反应
正确答案:【副作用】

7、单选题:受体拮抗药的特点是
A:与受体无亲和力,有内在活性
B:与受体有亲和力,有内在活性
C:与受体有亲和力,无内在活性
D:与受体亲和力大,内在活性小
E:与受体无亲和力,无内在活性
正确答案:【与受体有亲和力,无内在活性】

8、单选题:药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于
A:药物的作用强度
B:药物是否具有亲和力
C:药物是否具有内在活性
D:药物的剂量大小
E:药物的脂溶性
正确答案:【药物是否具有内在活性】

9、单选题:药物产生副作用的药理基础是
A:机体敏感性高
B:组织器官对药物亲和力过高
C:用药时间过长
D:药物作用的选择性低
E:用药剂量大
正确答案:【药物作用的选择性低】

10、多选题:难以预料的不良反应有
A:副作用
B:过敏反应
C:特异质反应
D:停药反应
E:耐受性
正确答案:【过敏反应;特异质反应】

第四章 单元测试

1、单选题:由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护的为()
A:临床研究基地
B:研究者团队
C:申办者
D:伦理委员会
E:临床试验
正确答案:【伦理委员会】

2、单选题:告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程为()
A:临床试验
B:病例报告表
C:知情同意书
D:伦理委员会
E:知情同意
正确答案:【知情同意】

3、单选题:按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据为()
A:病例报告表
B:不良反应报告表
C:总结报告
D:知情同意书
E:病历
正确答案:【病例报告表】

4、多选题:下列哪项是受试者的权利?
A:自愿参加临床试验
B:自愿使用新药的权利
C:选择进入哪一个组别
D:自愿退出临床试验
E:有充分的时间考虑参加试验
正确答案:【自愿参加临床试验         ;自愿退出临床试验 ;有充分的时间考虑参加试验】

5、多选题:关于临床试验的说法正确的是()
A:完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可
B:Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
C:Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
D:Ⅰ期临床试验的受试者一般是健康志愿者
E:Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童
正确答案:【Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验;Ⅰ期临床试验的受试者一般是健康志愿者】

6、单选题:Ⅱ期临床试验设计常为()
A:双盲双模拟实验
B:随机盲法对照的临床试验
C:阳性对照药实验
D:平行对照试验
E:开发无对照的实验
正确答案:【随机盲法对照的临床试验】

7、判断题:Ⅱ期临床试验随机设计应采取完全随机设计。
A:对
B:错
正确答案:【错】

8、判断题:依从性指患者遵照医嘱服药的程度。
A:对
B:错
正确答案:【对】

9、判断题:人体生物利用度试验多为健康的成年女性。
A:对
B:错
正确答案:【错】

10、多选题:上市后对药品不良反应的监察包括()
A:一般性监察
B:群体流行病学研究
C:群体研究
D:重点监察
E:个例监督研究
正确答案:【一般性监察;群体流行病学研究;重点监察;个例监督研究】

11、多选题:关于安慰剂的描述不正确的是()。
A:安慰剂不会产生治疗作用
B:安慰剂也能产生副作用
C:可以避免假阳性
D:安慰剂能产生治疗作用
E:安慰剂对照也称为阴性对照
正确答案:【安慰剂也能产生副作用;可以避免假阳性;安慰剂能产生治疗作用;安慰剂对照也称为阴性对照】

12、判断题:具有血浆蛋白结合率的新药需要做药物血浆蛋白结合率研究。
A:错
B:对
正确答案:【对】

13、判断题:在耐受性试验中志愿者需做不同剂量的试验。
A:对
B:错
正确答案:【错】

第五章 单元测试

1、单选题:下列哪类药物通常不需要进行TDM的是
A:抗肿瘤药
B:强心苷类药物
C:抗高血压药
D:抗癫痫药
E:抗风湿药
正确答案:【抗高血压药】

2、单选题:治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选在
A:药物分布相
B:随机取样
C:药物消除相
D:血药浓度达稳态浓度后
E:任何一次用药后一个半衰期时
正确答案:【血药浓度达稳态浓度后】

3、单选题:TDM工作中最常采用的标本是
A:血清
B:粪便
C:脑脊液
D:尿液
正确答案:【血清】

4、单选题:下面不是治疗药物监测目的的是
A:制定合理的给药方案
B:提高药物疗效
C:为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据
D:避免或减少不良反应
E:新药研发
正确答案:【新药研发】

5、判断题:半衰期短的药物需多次给药时,都需加大剂量,增加给药间隔给药。
A:对
B:错
正确答案:【错】

第六章 单元测试

1、单选题:B型不良反应特点是
A:是药物药理作用的延伸
B:死亡率高
C:与剂量大小有关
D:可预见
E:发生率高
正确答案:【死亡率高】

2、单选题:下属于A型不良反应的是
A:特异质反应
B:变态反应
C:由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
D:先天性血浆胆碱酯酶缺乏,易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹
E:副作用
正确答案:【副作用】

3、单选题:干粉剂吸入引起的咳嗽属于下列哪种不良反应
A:C类反应
B:D类反应
C:H类反应
D:A类反应
E:E类反应
正确答案:【D类反应】

4、单选题:轻度不良反应的主要表现和危害是
A:重要器官或系统有中度损害
B:可危及生命
C:有器官或系统损害
D:不良反应症状明显
E:不良反应症状轻微
正确答案:【不良反应症状轻微】

5、单选题:按照药品不良反应机制分类,与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应
A:B类反应
B:E类反应
C:D类反应
D:A类反应
E:C类反应
正确答案:【D类反应】

6、单选题:心脏毒性强的抗肿瘤药物是

A:顺铂
B:长春新碱
C:阿霉素
D:环磷酰胺
E:放线菌素
正确答案:【阿霉素】

7、单选题:对比有某病的患者与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异
A:实验性研究
B:判断性研究
C:病例对照研究
D:队列研究
E:描述性研究
正确答案:【病例对照研究】

8、单选题:下述不属于药源性疾病的是
A:四环素引起牙釉质发育不全
B:氯霉素引起的再生障碍性贫血
C:氯丙嗪引起肝损害
D:红霉素引起肝损害 氯丙嗪引起肝损害
E:阿托品解痉时引起的口干
正确答案:【阿托品解痉时引起的口干】

9、多选题:关于药物不良反应监测与药物警戒描述正确的是
A:药物不良反应监测相对主动,药物警戒相对被动
B:药物不良反应监测对像为质量合格药物
C:工作内容药物警戒更为广泛
D:最终目的相同,都是为了提高临床合理用药水平
E:药物警戒的监测对像为质量合格药物
正确答案:【工作内容药物警戒更为广泛;最终目的相同,都是为了提高临床合理用药水平】

10、单选题:最常用的药物不良反应监测的方法为
A:记录应用
B:自愿呈报系统
C:医院集中监测
D:重点药物监测
E:病例对照研究
正确答案:【自愿呈报系统】

第七章 单元测试

1、多选题:关于循证药学思想叙述正确的是()
A:高质量的证据是核心。
B:患者是实践的主体
C:充分考虑患者的期望或选择是重要思想
D:临床药师的专业技能与经验是保障。
E:临床药师是实践对象
正确答案:【高质量的证据是核心。;充分考虑患者的期望或选择是重要思想;临床药师的专业技能与经验是保障。】

2、单选题:① 效果评估 ②评价证据 ③ 确定需要解决的临床问题 ④ 应用最佳证据 ⑤ 寻找关于问题的最佳证据,以上步骤在实施循证药学时,正确的排序是()
A:①③②④⑤
B:①⑤③④②
C:③⑤②④①
D:②⑤③①④
E:②⑤①④③
正确答案:【①⑤③④②】

3、单选题:循证药学最高级别的证据是
A:单个样本量足够的RCT结果。
B:病例报告和临床总结及专家意见
C:设有对照组但未用随机方法分组的试验。
D:无对照的病例观察。
E:RCT的系统性评价/Meta分析。
正确答案:【RCT的系统性评价/Meta分析。】

4、多选题:循证药学的证据要从()进行评价
A:代表性
B:适用性
C:合理性
D:真实性
E:重要性
正确答案:【适用性;真实性;重要性】

5、多选题:循证药学证据的评价方法包括
A:meta分析法
B:病例对照分析
C:前瞻性方法
D:系统性评价
E:回顾性方法
正确答案:【meta分析法;系统性评价】

6、单选题:以下关于循证药学信息正确的是
A:

目标是对医生的医术作出客观评估

B:

以临床经验为基础

C:

方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体

D:

根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂,必须去伪存真

E:

手段是通过专家讨论实现准确的评价

正确答案:【

根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂,必须去伪存真

7、判断题:期刊论文属于二级文献。
A:对
B:错
正确答案:【错】

8、判断题:Meta分析是采用统计学方法,将多个独立针对同一临床问题可以合成的临床研究综合起来而进行的定量分析。
A:错
B:对
正确答案:【对】

9、判断题:循证药学可应用于个体化治疗中。
A:对
B:错
正确答案:【对】

10、单选题:实施循证药学的主要证据来自于 ()
A:准确的病理报告
B:先进设备的诊断结果
C:药师的临床经验
D:有价值的药学文献
E: 患者的体会
正确答案:【有价值的药学文献】

第八章 单元测试

1、单选题:时辰药理学主要研究()
A:药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化
B:药物对人体产生治疗作用和毒副作用的原理
C:药物的药效学和药动学随环境而发生规律性变化
D:遗传因素与药物治疗效果的关系
E:人体对药物的处置过程和方式
正确答案:【药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化】

2、多选题:以下对于时间治疗学的理解,正确的是()
A:是时间药理学的应用
B:只与药物的药动学或药效学时间规律有关
C:可减少药物不良反应
D:也要结合疾病的节律性
E:可提高药物疗效
正确答案:【是时间药理学的应用;可减少药物不良反应;也要结合疾病的节律性;可提高药物疗效】

3、单选题:根据时间药理学,氨茶碱用于哮喘治疗一般采取何种方案较好()
A:晨低午高
B:平均剂量给药
C:晨高夜低
D:晨低夜高
E:晨高午低
正确答案:【晨低夜高】

4、单选题:下列关于药物吸收的时间差异说法正确的是( )
A:多数脂溶性药物是一天服用一次时,尽量选在早晨给药
B:人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢
C:人体对多数脂溶性药物以午后服用较傍晚服用吸收慢
D:多数脂溶性药物是一天服用一次时,尽量选在午后给药
E:人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快
正确答案:【人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快】

5、单选题:下列有关时间治疗学的应用,错误的是()
A:

痛觉在上午最为迟钝,午夜至凌晨最为敏感,晚期癌症疼痛严重者夜晚睡前服用镇痛药效果更好

B:

糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性,在晚上有一峰值。下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合,使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应

C:

他汀类降脂药通过抑制羟甲基戊二酰还原酶,阻碍肝内胆固醇合成。胆固醇主要在夜间合成,所以晚间给药比白天给药更有效

D:

高血压具有两峰一谷,高峰在上午6-10时左右,故降压药一般上午用药量应略大。

E:

心力衰竭病人对洋地黄、地高辛和西地兰等强心苷类药物的敏感性以凌晨4时最高,比其他时间给药的疗效高

正确答案:【

糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性,在晚上有一峰值。下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合,使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应

6、多选题:肾上腺皮质激素类药物的使用最好选择一次性给药,其原因不包括()
A:

夜间皮质激素用量过大时对促皮质激素释放的抑制可持续两天,至第三个周期方能恢复正常节 律

B:

如果在远离峰值时的夜间给药,不会抑制促皮质激素的释放

C:

清晨一次给药减少了对机体内源性分泌的抑制

D:

一次给予全日皮质激素总剂量可以增强其疗效  

E:

早晨一次性给药,药物吸收较多

正确答案:【

如果在远离峰值时的夜间给药,不会抑制促皮质激素的释放

;

早晨一次性给药,药物吸收较多

第九章 单元测试

1、单选题:关于药效学相互作用的表述最佳的是
A:一个药物直接改变了另一个药物的作用
B:一个药物直接改变了另一个药物细胞的作用
C:一个药物直接改变了另一个药物的活性
D:一个药物直接改变了另一个药物分子的作用
E:一个药物直接改变了另一个药物分子、细胞和生理的作用
正确答案:【一个药物直接改变了另一个药物分子、细胞和生理的作用】

2、多选题:药物相互作用的影响包括
A:产生不利于治疗作用的结果
B:药物的不良反应发生变化
C:有些联合用药可达到增强疗效的作用
D:药物的疗效发生变化
E:产生有利于治疗作用的结果
正确答案:【产生不利于治疗作用的结果;药物的不良反应发生变化;有些联合用药可达到增强疗效的作用;药物的疗效发生变化;产生有利于治疗作用的结果】

3、多选题:影响代谢过程的药物相互作用包括
A:药物改变胃肠运动
B:酶抑制作用
C:酶诱导作用
D:两药形成络合物
E:血浆蛋白结合的药物相互作用
正确答案:【酶抑制作用;酶诱导作用】

4、单选题:以下配伍中对人体有害,临床不建议联用的药物相互作用是
A:氢氯噻嗪+氯沙坦
B:磺胺异恶唑+甲氧苄啶
C:呋塞米+庆大霉素
D:丙磺舒+青霉素
E:利福平+异烟肼
正确答案:【磺胺异恶唑+甲氧苄啶】

5、多选题:药物相互作用在妨碍吸收方面表现为
A:改变肠道菌群
B:改变胃肠道PH值
C:吸附、络合或结合
D:影响肠蠕动
E:影响胃排空
正确答案:【改变肠道菌群;改变胃肠道PH值;吸附、络合或结合;影响肠蠕动;影响胃排空】

6、多选题:以下药物中,能够减少或减慢同服药物代谢的是()
A:苯巴比妥
B:氯霉素
C:西咪替丁
D:苯妥英钠
E:阿司匹林
正确答案:【氯霉素;西咪替丁】

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