2024知到网课 药物分析(中国药科大学)智慧树答案

第一章 单元测试

1、单选题：在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。
A:索引部分

B:正文部分

C:附录部分

D:凡例部分

E:目录部分

正确答案:【附录部分
】

2、单选题：根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。
A:鉴别、检查、质量测定

B:物理性质

C:生物利用度

D:药理作用

正确答案:【鉴别、检查、质量测定
】

3、单选题：美国国家处方集收载的内容为（）。
A:食品补充剂的标准

B:美国药典

C:药物制剂的标准

D:药用辅料的标准

正确答案:【药用辅料的标准
】

4、多选题：药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。
A:类别

B:外观、臭、味

C:物理常数

D:剂型

E:溶解度

正确答案:【外观、臭、味
;物理常数
;溶解度
】

5、多选题：可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。
A:BP

B:USP

C:JP

D:EP

E:WHO

正确答案:【BP
;USP
;JP
;EP
】

第二章 单元测试

1、单选题：药品检验工作的基本顺序为（）。
A:取样→检验→报告→留样

B:留样→检验→取样→报告

C:取样→检验→留样→报告

D:检验→取样→留样→报告

正确答案:【取样→检验→留样→报告
】

2、单选题：《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。
A:百分之一

B:百万分之一

C:±10％

D:千分之一

E:万分之一

正确答案:【千分之一
】

3、单选题：药品贮藏条件的凉暗处是指（）。
A:指2℃～10℃

B:不超过20℃

C:避光，10℃～25℃

D:避光并不超过20℃

E:避光，10℃～30℃

正确答案:【避光并不超过20℃
】

4、多选题：取样的要求是（）。
A:代表性

B:科学性

C:严谨性

D:真实性

正确答案:【代表性
;科学性
;真实性
】

5、多选题：关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

B:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行

C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

D:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

E:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

正确答案:【炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
】

第三章 单元测试

1、单选题：测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。
A:第二法

B:第一法

C:第三法

D:附录V法

E:第四法

正确答案:【第一法
】

2、单选题：旋光度是（）。
A:偏振光旋转的角度

B:入射角正弦与折射角正弦的比值

C:入折射角与折射角角度的比值

D:入射角余弦与折射角余弦的比值

E:偏振光的角度

正确答案:【偏振光旋转的角度
】

3、单选题：光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为（）。
A:吸光度

B:液层厚度

C:透光率

D:溶液浓度

E:吸收系数

正确答案:【吸收系数
】

4、多选题：影响药物旋光度的因素有（）。
A:光源

B:测定温度

C:光路长度

D:化学结构

E:溶液浓度

正确答案:【光源
;测定温度
;光路长度
;化学结构
;溶液浓度
】

5、多选题：测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。
A:化学惰性

B:无特殊规定时为乙醇

C:紫外可见光区无吸收

D:测定波长附近无干扰吸收峰

E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

正确答案:【化学惰性
;测定波长附近无干扰吸收峰
】

第四章 单元测试

1、单选题：硫色素反应可以用于鉴别（）。
A:阿司匹林

B:硫酸奎宁

C:硫喷妥钠

D:维生素C

E:维生素B1

正确答案:【维生素B1
】

2、单选题：紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。
A:0.5～1.5

B:0～2

C:0.5～1

D:0～1

E:0～0.5

正确答案:【0～1
】

3、单选题：下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。
A:标准图谱波数范围为4000～400 cm-1

B:以分辨率为1 cm-1条件绘制

C:基线一般控制在90%透光率以上

D:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下

正确答案:【以分辨率为1 cm-1条件绘制
】

4、多选题：中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。
A:薄层色谱法

B:气相色谱法

C:柱色谱法

D:纸色谱法

E:高效液相色谱法

正确答案:【薄层色谱法
;高效液相色谱法
】

5、多选题：关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。
A:点样基线距底边1.0 cm，样点直径为2～4mm

B:点间距离一般为1.0～2.0 cm

C:点样量要适当，不能太多也不能太少

D:荧光薄层板可用荧光淬灭法

E:薄层板放入层析缸，浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0～2.5 cm

正确答案:【点间距离一般为1.0～2.0 cm
;点样量要适当，不能太多也不能太少
;荧光薄层板可用荧光淬灭法
】

第五章 单元测试

1、单选题：药物的杂质检查是（）。
A:未知物结构确证

B:已知物结构验证

C:无标签药物真伪判定

D:有标签药物有效性验证

E:有标签药物真伪判定

正确答案:【有标签药物有效性验证
】

2、单选题：药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）。
A:药物杂质的重量是1μg

B:在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质

C:药物所含杂质是本身重量的百万分之一

D:在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

正确答案:【药物所含杂质是本身重量的百万分之一
】

3、单选题：HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）。
A:外标法

B:加校正因子的主成分自身对照法

C:内标法

D:面积归一化法

E:不加校正因子的主成分自身对照法

正确答案:【外标法
】

4、多选题：中国药典检查重金属的方法有（）。
A:灼烧后硫代乙酰胺法

B:硫氰酸盐法

C:硫代乙酰胺

D:硫化钠法

E:古蔡氏法

正确答案:【灼烧后硫代乙酰胺法
;硫代乙酰胺
;硫化钠法
】

5、多选题：中国药典砷盐检查方法有 （）。
A:古蔡法

B:微孔滤膜过滤法

C:Ag-DCC法

D:白田道夫法

E:次磷酸法

正确答案:【古蔡法
;Ag-DCC法
】

第六章 单元测试

1、单选题：用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为（）。
A:效价测定

B:纯度检验

C:生物检定

D:药品检验

E:含量测定

正确答案:【效价测定
】

2、单选题：非水碱量法滴定时，常用溶剂为（）。
A:高氯酸

B:冰醋酸

C:乙醇

D:吡啶

E:甲苯

正确答案:【冰醋酸
】

3、单选题：紫外-可见光区的波长范围是（）。
A:4000-400nm

B:200-400nm

C:200-760nm

D:40-400nm

正确答案:【200-760nm
】

4、多选题：色谱系统适用性试验的内容包括（）。
A:分离度

B:重复性

C:拖尾因子

D:理论板数

E:校正因子

正确答案:【分离度
;重复性
;拖尾因子
;理论板数
】

5、多选题：精密度的验证内容包括（）。
A:溶液稳定性

B:重现性

C:中间精密度

D:重复性

E:加样回收率

正确答案:【重现性
;中间精密度
;重复性
】

第七章 单元测试

1、单选题：制剂的含量限度一般定为（）。
A:百分标示量的80%-100%

B:百分标示量的90%-110%

C:百分含量的90%-110%

D:制剂重量的80%-120%

E:制剂重量的90%-110%

正确答案:【百分标示量的90%-110%
】

2、单选题：水溶性较低的制剂，溶出介质可添加（）
A:醋酸

B:磷酸

C:十八烷基硅烷

D:十二烷基硫酸钠

E:盐酸

正确答案:【十二烷基硫酸钠
】

3、单选题：影响因素试验中的高温试验的温度条件是（）。
A:若80°C无明显变化，不再进行60°C试验。

B:若70°C无明显变化，不再进行50°C试验。

C:若40°C无明显变化，不再进行20°C试验。

D:若50°C无明显变化，不再进行30°C试验。

E:若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。

正确答案:【若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。
】

4、多选题：制剂与原料药分析的不同在于（）。
A:检查项目可能不同

B:制剂也应进行所有一般检查项目

C:复方制剂要考虑各成分间的干扰

D:制剂含量测定要考虑附加成分影响

E:含量计算与表示的方法不同

正确答案:【检查项目可能不同
;复方制剂要考虑各成分间的干扰
;制剂含量测定要考虑附加成分影响
;含量计算与表示的方法不同
】

5、多选题：影响片剂溶出度的因素有（）。
A:主药含量大小

B:制剂中所含赋形剂

C:压片时的压力大小

D:贮存期

E:药物本身的粒子大小

正确答案:【制剂中所含赋形剂
;压片时的压力大小
;药物本身的粒子大小
】

第八章 单元测试

1、单选题：下列哪个不属于体内样品的特点（）。
A:干扰物质多

B:采样量少

C:常需要低温储藏

D:易于重复获得

E:待测浓度低

正确答案:【易于重复获得
】

2、单选题：下列生物样品中，常用于体内药物代谢物测定的是（）。
A:尿液

B:脂肪

C:肌肉

D:全血

E:唾液

正确答案:【尿液
】

3、单选题：溶剂沉淀法中，含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为（）。
A:1:1

B:1:3

C:1:0.5

D:1:0.6

正确答案:【1:3
】

4、多选题：药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物，其中最重要内源性物质是（）。
A:葡萄糖醛酸

B:醋酸

C:谷胱甘肽

D:甘氨酸

E:硫酸

正确答案:【葡萄糖醛酸
;硫酸
】

5、多选题：体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括（）。
A:处理后待分析样品进样器放置（一般8-9h）的稳定性

B:生物样本室温放置（一般8h或根据实际情况定）

C:生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性

D:储存反复冻融3次

E:标准物质储备液（4°C或−20°C放置）的稳定性

F:生物样本于冰箱内（4°C或−20°
正确答案:【处理后待分析样品进样器放置（一般8-9h）的稳定性
;生物样本室温放置（一般8h或根据实际情况定）
;生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性
;储存反复冻融3次
;生物样本于冰箱内（4°C或−20°】

第九章 单元测试

1、单选题：在阿司匹林的红外光谱中，1760，1695 波数的吸收峰是下列官能团特征峰（）。
A:羰基

B:苯环

C:羟基

D:邻位取代苯环

E:酯基

正确答案:【羰基
】

2、单选题：下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应（）。
A:与甲醛-硫酸的反应

B:重氮化偶合反应

C:丙二酰脲类的鉴别反应

D:与亚硝酸钠-硫酸的反应

E:三氯化铁呈色反应

正确答案:【丙二酰脲类的鉴别反应
】

3、单选题：采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时，溶解后加入氢氧化钠生成的白色沉淀是（）。
A:对氨基苯甲酸的盐酸盐

B:普鲁卡因