第一章 单元测试

1、单选题:《中国药典》(2015年版) 规定,称取“2.00g”系指()
A:称取重量可为1.5~2.5g
B:称取重量可为1.995~2.005g
C:称取重量可为1.95~2.05g
D:称取量量可为1.9995~2.0005g
正确答案:【称取重量可为1.995~2.005g】

2、单选题:按药典规定,精密标定的滴定液正确表示为( )
A:盐酸滴定液(0.1520M)
B:0.1520M盐酸滴定液
C:盐酸滴定液(0.1524mol/L)
D:盐酸滴定液(0.1520M/L)
正确答案:【盐酸滴定液(0.1524mol/L)】

3、单选题:关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的()
A:凡例
B:正文
C:通则
D:附录
正确答案:【通则】

4、单选题:美国药典缩写是()
A:SUP
B:BP
C:USP
D:AMP
正确答案:【USP】

5、单选题:试验时的温度,未注明者,指在()下进行
A:10~30℃
B:25~28℃
C:20~30℃
D:25℃
正确答案:【10~30℃】

6、单选题:水浴温度,除另有规定外,均指()
A:40-50 ℃
B:10-30℃
C:98-100℃
D:70-80 ℃
正确答案:【98-100℃】

7、单选题:缩写Ph.Eup代表()
A:国际药典
B:欧洲药典
C:英国药典
D:美国药典
正确答案:【欧洲药典】

8、单选题:下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容?()
A:药材和饮片
B:提取物
C:成方制剂及单味制剂
D:药用辅料
正确答案:【药用辅料】

9、单选题:药典中所用乙醇未指明浓度时,系指()
A:95% (g/ml) 乙醇
B:95% (ml/ml) 乙醇
C:无水乙醇
D:95% (g/g) 乙醇
正确答案:【95% (ml/ml) 乙醇】

10、单选题:药典规定的质量标准是对药品质量的()
A:最高要求
B:最低要求
C:内部要求
D:一般要求
正确答案:【最低要求】

第二章 单元测试

1、单选题:下列剂型哪个不是片剂剂型()
A:泡腾片
B:咀嚼片
C:肠溶片
D:舌下片
E:注射用无菌粉末
正确答案:【注射用无菌粉末】

2、单选题:下列不属于物理常数的是()
A:比旋度
B:吸收系数
C:折光率
D:旋光度
E:相对密度
正确答案:【旋光度】

3、单选题:在片剂重量差异检查中,取药片的数量为( )
A:15片
B:30片
C:5片
D:10片
E:20片
正确答案:【20片】

4、单选题:片剂崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制为( )
A:30℃
B:室温
C:37℃±1℃
D:25℃±0.5℃
E:37℃±0.5℃
正确答案:【37℃±1℃】

5、单选题:片剂中的糖类赋形剂对下列()定量方法产生干扰
A:紫外-可见分光光度法
B:氧化还原法
C:红外分光光度法
D:非水碱量法
E:酸碱滴定法
正确答案:【氧化还原法】

6、单选题:重量差异检查法中,平均片重0.30g以下时,重量差异限度为
A:±3.5%
B:±12%
C:±5%
D:±7.5%
E:±10%
正确答案:【±7.5%】

7、判断题:泡腾片剂使用时可以直接服用或口含。
A:对
B:错
正确答案:【错】

8、判断题:片剂的鉴别试验可以证明未知药物的真伪。
A:对
B:错
正确答案:【错】

9、判断题:凡是检查含量均匀度的片剂不再进行崩解时限的检查。
A:对
B:错
正确答案:【错】

10、判断题:原始记录要求随时及时记录,严禁事先记录、补记录或转抄记录
A:对
B:错
正确答案:【对】

第三章 单元测试

1、单选题:通过进行()检查保证注射用无菌粉末的装量一致,从而保证用药剂量的准确性
A:装量差异
B:重量差异
C:最低装量
D:装量
正确答案:【装量差异】

2、单选题:进行装量差异检查时,如有1瓶不符合规定,应另取()瓶复试,应符合规定。
A:20
B:30
C:5
D:10
正确答案:【10】

3、单选题:注射剂进行含量测定时,一般首选()。
A:紫外分光光度法
B:容量分析法
C:气相色谱法
D:高效液相色谱法
正确答案:【容量分析法】

4、单选题:可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于()μm。
A:10
B:50
C:100
D:20
正确答案:【50】

5、单选题:注射剂中的抗氧剂会干扰()。
A:酸碱滴定法
B:沉淀滴定法
C:配位滴定法
D:氧化还原法
正确答案:【氧化还原法】

6、单选题:注射剂中常用()作为等渗调节剂。
A:苯酚
B:亚硫酸钠
C:氯化钠
D:三氯叔丁醇
正确答案:【氯化钠】

7、判断题:可见异物检查首选光散射法。
A:对
B:错
正确答案:【错】

8、判断题:对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度,灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。
A:错
B:对
正确答案:【对】

9、判断题:注射剂熔封或严封后不必进行灭菌。
A:对
B:错
正确答案:【错】

10、判断题:注射剂配制所需的非水性溶剂常用植物油。
A:错
B:对
正确答案:【对】

第四章 单元测试

1、单选题:关于胶囊剂叙述错误的是( )
A:较丸剂、片剂生物利用度要好
B:可以内服也可以外用
C:胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种
D:药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
正确答案:【可以内服也可以外用 】

2、单选题:不易制成软胶囊的药物是( )
A:维生素E油液
B:牡荆油
C:维生素AD乳状液
D:维生素A油液
正确答案:【维生素AD乳状液】

3、单选题:除另有规定外,片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末,每片(个)标示量不大于25mg或主药含量不大于每片(个)重量的25%者,应进行( )
A:可见异物检查
B:含量均匀度检查
C:重量或装量差异检查
D:崩解时限检查
正确答案:【含量均匀度检查】

4、单选题:控释胶囊每24小时用药次数为()次,使用方便
A:1-2
B:4-5
C:3-4
D:2-3
正确答案:【1-2】

5、多选题:胶囊剂应()
A:无异臭
B:整洁
C:无囊壳破裂
D:不得有黏结、变形、渗漏
正确答案:【无异臭;整洁;无囊壳破裂;不得有黏结、变形、渗漏】

6、多选题:胶囊剂可分为(),主要供口服用。
A:硬胶囊
B:肠溶胶囊
C:控释胶囊
D:缓释胶囊
E:软胶囊
正确答案:【硬胶囊;肠溶胶囊;控释胶囊;缓释胶囊;软胶囊】

7、判断题:囊芯物(填充的药物)不能是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化。
A:错
B:对
正确答案:【对】

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