第一章 单元测试
1、单选题:下列哪一项不属于药物的功能
A:缓解胃痛
B:碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶
C:避孕
D:预防脑血栓
E:去除脸上皱纹
正确答案:【去除脸上皱纹】
2、单选题:凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A:合成有机药物
B:无机药物
C:化学药物
D:药物
E:天然药物
正确答案:【药物】
3、单选题:硝苯地平的作用靶点为
A:核酸
B:细胞壁
C:受体
D:离子通道
E:酶
正确答案:【离子通道】
4、单选题:下列哪一项不是药物化学的任务
A:为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
B:研究药物的理化性质。
C:确定药物的剂量和使用方法。
D:探索新药的途径和方法。
E:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
正确答案:【确定药物的剂量和使用方法。】
5、单选题:探索新药的途径和方法。
A:提高生物利用度和生物膜通透性
B:提高药物的活性
C:延长作用时间
D:改善药物的水溶性、稳定性,克服不良气味或理化性质
E:提高药物的靶向性
正确答案:【提高药物的活性】
6、多选题:下列属于“药物化学”研究范畴的是
A:发现与发明新药
B:阐明药物的化学性质
C:合成化学药物
D:剂型对生物利用度的影响
E:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
正确答案:【发现与发明新药;阐明药物的化学性质;合成化学药物;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用】
7、多选题:药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
A:药物可以补充体内的必需物质的不足
B:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D:药物没有毒副作用
E:药物可以产生新的生理作用
正确答案:【药物可以补充体内的必需物质的不足;药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物可以产生新的生理作用】
8、多选题:先导化合物的优化途径有哪些?
A:前药
B:定量构型关系
C:计算机辅助设计
D:软药
E:电子等排原理
正确答案:【前药;软药;电子等排原理】
9、判断题:新药发现通常分为四个阶段:治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。
A:错
B:对
正确答案:【对】
10、判断题:药物的化学结构决定了它的理化性质,但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。
A:对
B:错
正确答案:【错】
第二章 单元测试
1、判断题:从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。
A:错
B:对
正确答案:【对】
2、判断题:羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。
A:错
B:对
正确答案:【错】
3、判断题:Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似,但生物活性稍差别的药物。
A:对
B:错
正确答案:【对】
4、判断题:雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。
A:对
B:错
正确答案:【对】
5、判断题:前药是药物在体外无活性或活性很小,在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。
A:对
B:错
正确答案:【对】
6、判断题:前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。
A:错
B:对
正确答案:【对】
7、单选题:哪些不是前药修饰的目的
A:提高生物利用度
B:改变药物的作用靶点
C:延长作用时间
D:改善药物的水溶性
E:提高药物的靶向性
正确答案:【改变药物的作用靶点】
8、判断题:氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。
A:对
B:错
正确答案:【错】
9、判断题:氯沙坦为原药。
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、判断题:从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发,发展了抗精神失常药氯丙嗪。
A:对
B:错
正确答案:【对】
第三章 单元测试
1、判断题:通过药物代谢可以发现和设计新药。
A:错
B:对
正确答案:【对】
2、判断题:通过药物的代谢可以进行先导化合物的结构修饰。
A:错
B:对
正确答案:【对】
3、判断题:对先导化合物的修饰方法可以得到良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。
A:错
B:对
正确答案:【对】
4、判断题:软药是将有活性的药物转变为非活性的化合物,后者在体内经酶或化学作用,生成原药,发挥药理作用。
A:对
B:错
正确答案:【错】
5、判断题:首关效应指的是药物经过胃肠道的消化酶及胃肠道和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活性作用。
A:错
B:对
正确答案:【对】
6、判断题:通过药物代谢可实现延长药物的作用时间,如妥卡因。
A:错
B:对
正确答案:【对】
7、判断题:通过药物代谢可实现提高药物的生物利用度,如醋酸甲地孕酮。
A:对
B:错
正确答案:【对】
8、判断题:通过药物前药设计可解释药物的作用机制。
A:错
B:对
正确答案:【对】
9、判断题:通过代谢研究可探索可能发生代谢的部位,推测可能发生的反应,估计可能出现的代谢物。
A:错
B:对
正确答案:【对】
10、判断题:当药物有首关效应时,应改变给药方式,将口服给药改为其他的给药途径,可以避免首关效应,提高药物的生物利用度。
A:错
B:对
正确答案:【对】
第四章 单元测试
1、单选题:结构上不含含氮杂环的镇痛药是
A:盐酸美沙酮
B:二氢埃托啡
C:枸橼酸芬太尼
D:盐酸吗啡
E:盐酸普鲁卡因
正确答案:【盐酸美沙酮】
2、单选题:盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A:阿片受体抑制剂
B:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
C:5-羟色胺再摄取抑制剂
D:单胺氧化酶抑制剂
E:5-羟色胺受体抑制剂
正确答案:【5-羟色胺受体抑制剂】
3、单选题:盐酸氯丙嗪不具备的性质是
A:与三氧化铁试液作用,显兰紫色
B:遇硝酸后显红色
C:在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应
D:溶于水、乙醇或氯仿
E:含有易氧化的吩嗪嗪母环
正确答案:【与三氧化铁试液作用,显兰紫色】
4、单选题:盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
A:脱氯原子
B:苯环羟基化
C:侧链去N-甲基
D:硫原子氧化
E:N-氧化
正确答案:【脱氯原子】
5、单选题:不属于苯并二氯卓的药物是
A:氯氮卓
B:唑吡坦
C:三唑仑
D:美沙唑仑
E:地西泮
正确答案:【唑吡坦】
6、多选题:下列哪些药物的作用于阿片受体
A:美沙酮
B:哌替啶
C:氯氮平
D:芬太尼
E:丙咪嗪
正确答案:【美沙酮;哌替啶;芬太尼】
7、多选题:吗啡的主要结构片段有
A:烯醇式结构
B:酚羟基
C:哌啶环
D:叔胺结构
E:氧桥键
正确答案:【酚羟基;哌啶环;叔胺结构;氧桥键】
8、多选题:镇静催眠药的结构类型有
A:苯并氮卓类
B:GABA衍生物
C:酰胺类
D:巴比妥类
E:咪唑并吡啶类
正确答案:【苯并氮卓类;GABA衍生物;巴比妥类;咪唑并吡啶类】
9、多选题:属于苯并二氮卓类的药物有
A:硝西泮
B:氯氮卓
C:苯巴比妥
D:奥沙西泮
E:地西泮
正确答案:【硝西泮;氯氮卓;奥沙西泮;地西泮】
10、多选题:在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有
A:1位的改造
B:N上的烷基化
C:取消哌啶环
D:羟基的酰化
E:羟基的醚化
正确答案:【N上的烷基化;羟基的酰化;羟基的醚化】
第五章 单元测试
1、单选题:关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
A:现可采用合成法制备
B:在碱性溶液较稳定
C:可用Vitali反应鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
D:水溶液呈中性
正确答案:【在碱性溶液较稳定】
2、单选题:阿托品的特征定性鉴别反应是
A:紫脲酸胺反应
B:Vitali反应
C:与香草醛试液反应
D:与CuSO4试液反应
E:与AgNO3溶液反应
正确答案:【Vitali反应】
3、单选题:下列与Adrenaline不符的叙述是
A:含邻苯二酚结构,易氧化变质
B:b–碳以R构型为活性体,具右旋光性
C:饱和水溶液呈弱碱性
D:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
E:可激动a和b受体
正确答案:【b–碳以R构型为活性体,具右旋光性】
4、单选题:Loratadine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
A:丙胺类
B:氨基醚类
C:乙二胺类
D:哌嗪类
E:三环类
正确答案:【三环类】
5、单选题:若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
A:-CH2-
B:-NH-
C:-S-
D:-O-
E:-NHNH-
正确答案:【-S-】
6、单选题:Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是
A:Lidocaine的中间部分较Procaine短
B:Lidocaine有酰胺结构
C:Procaine有芳香第一胺结构
D:酰胺键比酯键不易水解
E:Procaine有酯基
正确答案:【酰胺键比酯键不易水解】
7、单选题:盐酸鲁卡因因具有( ),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料
A:芳伯氨基
B:苯环
C:叔氨基
D:伯氨基
E:酯基
正确答案:【芳伯氨基】
8、多选题:若以下图表示局部麻醉药的通式,则
A:苯环可被其它芳烃、芳杂环置换,作用强度不变
B:Z部分可用电子等排体置换,并对药物稳定性和作用强度产生不同影响
C:R1为吸电子取代基时活性下降
D:Y为杂原子可增强活性
E:n等于2~3为好
正确答案:【苯环可被其它芳烃、芳杂环置换,作用强度不变;Z部分可用电子等排体置换,并对药物稳定性和作用强度产生不同影响;R1为吸电子取代基时活性下降;n等于2~3为好】
9、多选题:局麻药的结构类型有
A:苯甲酸酯类
B:酰胺类
C:氨基甲酸酯类
D:氨基醚类
E:氨基酮类
正确答案:【苯甲酸酯类;酰胺类;氨基甲酸酯类;氨基醚类;氨基酮类】
10、单选题:临床药用(-)- Ephedrine的结构是
A:(1R2R)
B:(1S2R)
C:(1R2S)
D:(1S2S)
E:其他四种的混合物
正确答案:【(1R2S)】
第六章 单元测试
1、单选题:下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物
A:盐酸地尔硫卓
B:洛伐他汀
C:盐酸胺碘酮
D:盐酸美西律
E:硫酸奎尼丁
正确答案:【盐酸胺碘酮】
2、单选题:属于AngⅡ受体拮抗剂是
A:Digoxin
B:Clofibrate
C:Nitroglycerin
D:Lovastatin
E:Losartan
正确答案:【Losartan】
3、单选题:盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂
A:Ⅰc
B:其他答案都不对
C:Ⅰd
D:Ⅰb
E:Ⅰa
正确答案:【Ⅰb】
4、单选题:属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是
A:缬沙坦
B:依普沙坦
C:氯沙坦
D:厄贝沙坦
E:坎地沙坦
正确答案:【依普沙坦】
5、单选题:氨氯地平主的临床用途是什么()
A:抗心律失常
B:高血压病
C:高血脂病
D:心绞痛
E:慢性肌力衰竭
正确答案:【高血压病】
6、单选题:
已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用
A:降低心肌收缩力
B:减慢心率
C:降低心肌需氧量
D:延长动作电位时程
E:降低交感神经兴奋
正确答案:【降低心肌需氧量】
7、单选题:盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α–萘酚,常用( )检查
A:硝酸银
B:甲醛硫酸
C:对重氮苯磺酸盐
D:水合茚三酮
E:三氯化铁
正确答案:【对重氮苯磺酸盐】
8、单选题:硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
A:扩张血管作用
B:减少了氧消耗量
C:缩小心室容积
D:减少回心血量
E:增加冠状动脉血量
正确答案:【扩张血管作用】
9、多选题:二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是
A:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
B:1,4-二氢吡啶环为活性必需
C:3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道
D:4-位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E:3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位
正确答案:【4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降;1,4-二氢吡啶环为活性必需;4-位取代基与活性关系(增加):H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基;3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位】
10、多选题:NO供体药物吗多明在临床上用于
A:抗血栓
B:高血脂
C:缓解心绞痛
D:哮喘
E:扩血管
正确答案:【抗血栓;缓解心绞痛;扩血管】
第七章 单元测试
1、单选题:可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A:西咪替丁
B:盐酸氯丙嗪
C:奋乃静
D:多潘立酮
E:盐酸丙咪嗪
正确答案:【西咪替丁】
2、单选题:下列药物中,不含带硫的四原子链的H2–受体拮抗剂为
A:西咪替丁
B:尼扎替丁
C:甲咪硫脲
D:雷尼替丁
E:罗沙替丁
正确答案:【罗沙替丁】
3、单选题:下列药物中,具有光学活性的是
A:奥美拉唑
B:双环醇
C:雷尼替丁
D:甲氧氯普胺
E:多潘立酮
正确答案:【奥美拉唑】
4、单选题:联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。
A:五味子
B:五苓散
C:五加皮
D:五倍子
E:五灵酯
正确答案:【五灵酯】
5、单选题:下列药物中,第一个上市的H2–受体拮抗剂
A:Nα–脒基组织胺
B:西咪替丁
C:雷尼替丁
D:甲咪硫脲
E:咪丁硫脲
正确答案:【西咪替丁】
6、单选题:西咪替丁主要用于治疗
A:十二指肠球部溃疡
B:结膜炎
C:驱肠虫
D:过敏性皮炎
E:麻疹
正确答案:【十二指肠球部溃疡】
7、多选题:抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构
A:含有咪唑环
B:含有二甲氨甲基
C:含有噻唑环
D:含有硝基
E:含有呋喃环
正确答案:【含有二甲氨甲基;含有硝基;含有呋喃环】
8、多选题:属于H2受体拮抗剂有
A:法莫替丁
B:苯海拉明
C:西沙必利
D:西咪替丁
E:奥美拉唑
正确答案:【法莫替丁;西咪替丁】
9、多选题:经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有
A:雷尼替丁
B:联苯双酯
C:法莫替丁
D:硫乙拉嗪
E:昂丹司琼
正确答案:【雷尼替丁;法莫替丁】
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