第一章 单元测试
1、单选题：药物从给药部位进入体循环的过程称为
A:排泄
B:分布
C:代谢
D:吸收
正确答案:【吸收】
2、单选题：小肠包括
A:胃
B:空肠
C:盲肠
D:结肠
正确答案:【空肠】
3、单选题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为
A:1:100
B:100:1
C:1:10
D:10:1
正确答案:【1:10】
4、单选题：属于剂型因素的是
A:全部都是
B:药物的剂型及给药方法
C:制剂处方与工艺
D:药物理化性质
正确答案:【全部都是】
5、多选题：药物及其剂型的体内过程是指
A:分布
B:吸收
C:排泄
D:代谢
正确答案:【分布;吸收;排泄;代谢】
6、单选题：药物的转运不包括
A:排泄
B:吸收
C:分布
D:代谢
正确答案:【代谢】
7、多选题：药物的处置是指
A:代谢
B:排泄
C:吸收
D:分布
正确答案:【代谢;排泄;分布】
8、多选题：药物的消除是指
A:排泄
B:分布
C:吸收
D:代谢
正确答案:【排泄;代谢】
9、判断题：生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
A:对
B:错
正确答案:【对】
10、判断题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方
A:对
B:错
正确答案:【错】
第二章 单元测试
1、单选题：生物膜的特性不包括
A:流动相
B:半透性
C:不对称性
D:饱和性
正确答案:【饱和性】
2、单选题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是
A:膜孔转运
B:主动转运
C:膜动转运
D:被动转运
正确答案:【主动转运】
3、单选题：绝大多数药物的吸收机制是
A:膜孔转运
B:被动转运
C:膜动转运
D:主动转运
正确答案:【被动转运】
4、单选题：大多数药物吸收的主要部位是
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:十二指肠
正确答案:【小肠】
5、单选题：下列转运体不属于外排转运体的是
A:多药耐药相关蛋白
B:乳腺癌耐药蛋白
C:P-糖蛋白
D:葡萄糖转运体
正确答案:【葡萄糖转运体】
6、多选题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是
A:精神因素
B:胃内容物的黏度及渗透压
C:食物的组成
D:身体姿势
正确答案:【胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势】
7、多选题：被动扩散有哪些特征
A:不耗能
B:逆浓度梯度
C:顺浓度梯度
D:不需要载体
正确答案:【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】
8、多选题：研究口服药物吸收的方法有
A:外翻环法
B:组织流动室法
C:外翻肠囊法
D:肠灌流法
正确答案:【外翻环法;组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法】
9、判断题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、判断题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收
A:错
B:对
正确答案:【对】
第三章 单元测试
1、单选题：注射给药后，药物起效最快的是
A:静脉注射
B:皮内注射
C:肌内注射
D:皮下注射
正确答案:【静脉注射】
2、单选题：口腔黏膜中渗透性最强的是
A:颚黏膜
B:齿黏膜
C:舌下黏膜
D:颊黏膜
正确答案:【舌下黏膜】
3、单选题：肌内注射时，大分子药物的转运方式为
A:通过门静脉吸收
B:通过淋巴系统吸收
C:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
D:通过毛细血管壁直接扩散
正确答案:【通过淋巴系统吸收】
4、单选题：药物经口腔黏膜给药可发挥
A:全身作用
B:不能发挥作用
C:局部作用
D:局部作用或全身作用
正确答案:【局部作用或全身作用】
5、单选题：药物渗透皮肤的主要屏障是
A:皮下组织
B:活性表皮层
C:角质层
D:真皮层
正确答案:【角质层】
6、多选题：药物在肺部沉降的主要机制有
A:惯性碰撞
B:沉降
C:雾化吸入
D:扩散
正确答案:【惯性碰撞;沉降;扩散】
7、多选题：关于注射给药描述正确的是
A:药物经肌肉注射存在吸收过程
B:注射部位血流的状态影响药物吸收
C:药物从注射部位进入循环系统的过程
D:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢
正确答案:【药物经肌肉注射存在吸收过程;注射部位血流的状态影响药物吸收;药物从注射部位进入循环系统的过程;皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢】
8、判断题：注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程
A:对
B:错
正确答案:【错】
9、判断题：脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收
A:错
B:对
正确答案:【对】
第四章 单元测试
1、单选题：药物与血浆蛋白结合的特点有
A:动态平衡
B:无选择性
C:无竞争
D:无饱和性
正确答案:【动态平衡】
2、单选题：药物与蛋白结合后
A:能透过血管壁
B:经肝脏代谢
C:能透过胎盘屏障
D:能透过血脑屏障
正确答案:【经肝脏代谢】
3、单选题：药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关
A:晶型
B:脂溶性
C:分子量
D:溶剂化物
正确答案:【分子量】
4、单选题：药物从血向组织器官分布的速度为
A:肌肉>肝肾>脂肪组织
B:肝肾>脂肪组织>肌肉
C:脂肪组织>肌肉>肝肾
D:肝肾>肌肉>脂肪组织
正确答案:【肝肾>肌肉>脂肪组织】
5、多选题：影响药物脑分布的因素包括
A:药物的处方
B:血脑屏障
C:药物与血浆蛋白结合率
D:药物的脂溶性
正确答案:【药物的处方;血脑屏障;药物与血浆蛋白结合率;药物的脂溶性】
6、多选题：体细胞对微粒的摄取主要有
A:内吞
B:融合
C:吸附
D:膜间作用
正确答案:【内吞;融合;吸附;膜间作用】
7、多选题：有关淋巴系统转运正确的是
A:当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
B:淋巴液流速比血流速度小
C:脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
D:淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用
正确答案:【当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运;淋巴液流速比血流速度小;脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统;淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用】
8、判断题：药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程
A:对
B:错
正确答案:【对】
9、判断题：当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大
A:错
B:对
正确答案:【错】
第五章 单元测试
1、单选题：药物代谢主要发生的部位是
A:肝
B:胃
C:肾
D:肠
正确答案:【肝】
2、单选题：若药物肝首过效应比较大，可选用剂型
A:肠溶片
B:口服乳剂
C:舌下片
D:口服胶囊
正确答案:【舌下片】
3、单选题：微粒体酶系主要存在于
A:血浆
B:肝细胞
C:肠粘膜
D:胎盘
正确答案:【肝细胞】
4、单选题：肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是
A:均不是
B:三加氧酶
C:双加氧酶
D:单加氧酶
正确答案:【单加氧酶】
5、多选题：药物的I相代谢包括
A:结合反应
B:氧化反应
C:还原反应
D:水解反应
正确答案:【氧化反应;还原反应;水解反应】
6、多选题：药物经代谢后可能
A:产生毒性物质
B:活性减弱
C:失活
D:转为有活性物质
正确答案:【产生毒性物质;活性减弱;失活;转为有活性物质】
7、多选题：影响药物代谢的剂型因素包括
A:给药途径
B:手性药物
C:药物的相互作用
D:剂型
正确答案:【给药途径;手性药物;药物的相互作用;剂型】
8、判断题：药物吸收进入体内后均会发生代谢反应
A:对
B:错
正确答案:【错】
9、判断题：巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢
A:错
B:对
正确答案:【对】
第六章 单元测试
1、单选题：盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄
A:汗腺
B:肺
C:唾液
D:乳汁
正确答案:【汗腺】
2、单选题：肠肝循环发生在
A:肺部排泄
B:胆汁排泄
C:乳汁排泄
D:肾排泄
正确答案:【胆汁排泄】
3、单选题：胆汁由（）分泌
A:胃
B:十二指肠
C:肝
D:胆囊
正确答案:【肝】
4、单选题：绝大多数药物排泄主要是
A:胆汁排泄
B:肾排泄
C:乳汁排泄
D:肺部排泄
正确答案:【肾排泄】
5、单选题：药物的总消除速率常数是指
A:经肾排泄
B:均是
C:经胆汁排泄
D:生物转化
正确答案:【经肾排泄】
6、多选题：关于肠肝循环的意义描述正确的是
A:能增加药物在体内的存留时间
B:可能会引发药物的中毒反应
C:具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔
D:合并用药时也应考虑肠肝循环因素
正确答案:【能增加药物在体内的存留时间;可能会引发药物的中毒反应;具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔;合并用药时也应考虑肠肝循环因素】
7、多选题：下列是通过主动重吸收的是
A:氨基酸
B:电解质
C:水
D:维生素
正确答案:【氨基酸;电解质;维生素】
8、判断题：一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过
A:错
B:对
正确答案:【对】
9、判断题：肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式
A:对
B:错
正确答案:【错】
第七章 单元测试
1、单选题：衡量一种药物从体内消除速度的指标是
A:生物半衰期
B:速率常数
C:肾清除率
D:均不是
正确答案:【生物半衰期】
2、单选题：单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除
A:生物半衰期
B:清除率
C:速率常数
D:表观分布容积
正确答案:【清除率】
3、单选题：速率常数的单位为
A:时间
B:时间的平方
C:时间的倒数
D:均可以
正确答案:【时间的倒数】
4、单选题：最常用的动力学模型是
A:非线性动力学模型
B:PK-PD模型
C:隔室模型
D:统计矩模型
正确答案:【隔室模型】
5、单选题：某药物在组织中的浓度高，因此该药物
A:半衰期长
B:半衰期短
C:表观分布容积大
D:表观分布容积小
正确答案:【表观分布容积大】
6、多选题：关于药动学的描述正确的是
A:药物动力学研究药物在体内分布的量变过程
B:药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程
C:药物动力学研究药物进入机体的吸收过程
D:药物动力学研究药物在体内的生物转化机制
正确答案:【药物动力学研究药物在体内分布的量变过程;药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;药物动力学研究药物进入机体的吸收过程】
7、多选题：一级速率过程具有哪些特点
A:半衰期与剂量无关
B:血药浓度曲线下面积与剂量成正比
C:尿排泄量与给药剂量成正比
D:半衰期与给药剂量有关
正确答案:【半衰期与剂量无关;血药浓度曲线下面积与剂量成正比;尿排泄量与给药剂量成正比】
8、多选题：在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型
A:全部都对
B:非线性速率过程
C:零级速率过程
D:一级速率过程
正确答案:【全部都对;非线性速率过程;零级速率过程;一级速率过程】
9、判断题：总消除速率常数即为肾消除速率常数
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、判断题：生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间
A:对
B:错
正确答案:【对】
第八章 单元测试
1、单选题：下列模型中，哪一个属于单室口服模型
A:
B:
全部都不是
C:
D:
正确答案:【
】
2、单选题：静脉注射某药物100mg，立即测定血药浓度为1μg/mL，则表观分布容积为
A:50L
B:10L
C:100L
D:5L
正确答案:【100L】
3、单选题：某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的
A:1/16
B:1/8
C:1/2
D:1/4
正确答案:【1/8】
4、单选题：单室模型静脉注射血药浓度变化公式为
A:
B:
C:
全部都不是
D:
正确答案:【
】
5、单选题：单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为
A:
B:
C:
D:
全部都不是
正确答案:【
】
6、多选题：下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是
A:药物在体内只有消除过程
B:给药后能够迅速分布到机体各组织
C:药物在体内没有吸收过程
D:药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比
正确答案:【药物在体内只有消除过程;给药后能够迅速分布到机体各组织;药物在体内没有吸收过程;药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比】
7、多选题：下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是
A:给药后能够迅速分布到机体各组织
B:体内药物以一级速率常数k消除
C:药物以恒定的速度k0进入体内
D:药物在体内有吸收过程
正确答案:【给药后能够迅速分布到机体各组织;体内药物以一级速率常数k消除;药物以恒定的速度k0进入体内】
8、多选题：下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是
A:给药后能够迅速分布到机体各组织
B:药物在体内有吸收过程
C:药物在体内没有吸收过程
D:体内药物以一级速率常数k消除
正确答案:【给药后能够迅速分布到机体各组织;药物在体内有吸收过程;体内药物以一级速率常数k消除】
9、判断题：药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、判断题：隔室模型的划分是根据组织、器官和药物分布的快慢确定的
A:错
B:对
正确答案:【错】
第九章 单元测试
1、单选题：下列模型中，哪一项属于多室模型
A:
B:
C:
全部都不对
D:
正确答案:【
全部都不对
】
2、单选题：下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是
A:药物从中央室消除
B:药物从体外以恒速k0滴入
C:存在药物不断地从中央室向周边室转运过程
D:药物在体内有吸收过程
正确答案:【药物从体外以恒速k0滴入】
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