第一章 单元测试
1、单选题：下列关于The rule of five的叙述错误的是
A:氢键供体数量>5
B:LogP值>5
C:只要满足准则中的任意两项，化合物在小肠中的吸收就差
D:分子量<500
E:氢键受体数量>10
正确答案:【分子量<500】
2、多选题：在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有
A:人工神经网络
B:表面等离子共振技术
C:正电子发射断层显影术
D:微透析技术
正确答案:【人工神经网络;表面等离子共振技术;正电子发射断层显影术;微透析技术】
3、多选题：在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有
A:Caco-2细胞模型
B:平行人工膜渗透分析
C:模拟生物膜色谱
D:胶束液相色谱
正确答案:【平行人工膜渗透分析;模拟生物膜色谱;胶束液相色谱】
4、多选题：在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是
A:Tmax
B:AUC
C:Cmax
D:t1/2
正确答案:【Tmax;AUC;Cmax】
第二章 单元测试
1、多选题：Caco-2细胞限制药物吸收的因素有
A:细胞膜
B:细胞间各种连接处
C:不流动水层
D:细胞形态
E:单层完整性
正确答案:【细胞膜;细胞间各种连接处;不流动水层】
2、多选题：体外研究口服药物吸收作用的方法有
A:肠襻法
B:组织流动室法
C:外翻肠囊法
D:外翻肠环法
E:肠道灌流法
正确答案:【组织流动室法;外翻肠囊法;外翻肠环法】
3、多选题：协同转运发生时需要的重要条件有
A:浓度梯度
B:结构特异性
C:部位特异性
D:能量
E:载体亲和力的构象差异
正确答案:【浓度梯度;结构特异性;部位特异性;能量;载体亲和力的构象差异】
4、单选题：改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括
A:提高膜的流动性
B:膜成分的溶解作用
C:改变黏液的流变学性质
D:溶解拖动能力的增加
正确答案:【溶解拖动能力的增加】
第三章 单元测试
1、单选题：药物在肺部沉积的机制不包括
A:
扩散
B:
雾化吸入
C:
惯性碰撞
D:
沉降
正确答案:【
雾化吸入
】
2、判断题：注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
A:错
B:对
正确答案:【错】
3、判断题：脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
A:错
B:对
正确答案:【对】
4、判断题：药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应
A:对
B:错
正确答案:【对】
第四章 单元测试
1、单选题：药物和血浆蛋白结合的特点有
A:
结合率取决于血液pH
B:
无竞争
C:
无饱和性
D:
结合型与游离型存在动态平衡
正确答案:【
结合型与游离型存在动态平衡
】
2、判断题：蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
A:对
B:错
正确答案:【对】
3、判断题：连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
A:错
B:对
正确答案:【错】
4、判断题：由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。
A:错
B:对
正确答案:【错】
5、判断题：将聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬
A:错
B:对
正确答案:【错】
第五章 单元测试
1、单选题：下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是
A:
盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量
B:
药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的
C:
药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
D:
老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性
正确答案:【
药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出
】
2、判断题：P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。
A:错
B:对
正确答案:【错】
3、判断题：通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用
A:对
B:错
正确答案:【对】
4、判断题：硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应
A:对
B:错
正确答案:【错】
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