第一章 单元测试
1、单选题：药物作用的靶点可以是
A:溶酶体和核酸
B:细胞膜和线粒体
C:酶、受体、核酸和离子通道
D:染色体和染色质
正确答案:【酶、受体、核酸和离子通道】
2、单选题：属于生物大分子结构特征的是
A:多种单体的离子键结合
B:分子间的共价键结合
C:分子间的离子键结合
D:多种单体的共聚物
正确答案:【多种单体的共聚物】
3、单选题：药物与靶点发生的相互作用力主要是
A:分子间的离子键结合
B:分子间的非共价键结合
C:分子间的共价键结合
D:分子间的水化作用
正确答案:【分子间的非共价键结合】
4、单选题：生物膜的基本结构理论是
A:流动镶嵌学说
B:微管镶嵌学硕
C:离子通道学说
D:分子镶嵌学硕
正确答案:【流动镶嵌学说】
5、多选题：影响药物生物活性的立体因素包括
A:构象异构
B:立体异构
C:光学异构
D:顺分异构
正确答案:【构象异构;立体异构;光学异构;顺分异构】
第二章 单元测试
1、单选题：哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体
A:乙酰胆碱
B:5-羟色胺
C:甾体激素
D:胰岛素
正确答案:【乙酰胆碱】
2、单选题：cAMP介导的内源性调节物质有
A:5-羟色胺
B:乙酰胆碱
C:促肾上腺皮质激素
D:胰岛素
正确答案:【促肾上腺皮质激素】
3、单选题：胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的
A:蛋白酶
B:磷酸二酯酶
C:胆碱酯酶
D:单胺氧化酶
正确答案:【磷酸二酯酶】
4、单选题：维生素D是哪类受体的拮抗剂
A:PPARγ
B:VDR
C:PR
D:AR
正确答案:【VDR】
5、多选题：信号分子主要由哪些系统产生和释放
A:内分泌系统
B:免疫系统
C:神经系统
D:心脑血管系统
正确答案:【内分泌系统;免疫系统;神经系统】
第三章 单元测试
1、单选题：下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物
A:四氢异喹啉-3-羧酸
B:二苯基丙酸
C:2-哌啶酸
D:1-氮杂环丁烷-2-羧酸
E:焦谷氨酸
正确答案:【四氢异喹啉-3-羧酸】
2、单选题：下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是
A:二硫化碳
B:氟代乙烯
C:卤代苯
D:乙内酰脲
E:硫代丙烷
正确答案:【氟代乙烯】
3、单选题：维系肽的二级结构稳
定的主要键合方式是
A:共价键
B:氢键
C:离子键
D:二硫键
E:酰胺键
正确答案:【氢键】
4、单选题：属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是
A:胰高血糖素
B:降钙素
C:胰岛素
D:血管紧张素
E:促肾上腺皮质激素
正确答案:【促肾上腺皮质激素】
5、单选题：当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为
A:内啡肽
B:神经肽
C:类肽
D:α-螺旋模拟物
E:二肽
正确答案:【类肽】
第四章 单元测试
1、单选题：快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶–底物复合物结合的抑制剂称为
A:反竞争性抑制剂
B:多靶点抑制剂
C:非竞争性抑制剂
D:竞争性抑制剂
E:多底物类似物抑制剂
正确答案:【非竞争性抑制剂】
2、单选题：非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是
A:快速可逆结合
B:缓慢–紧密结合
C:不可逆结合
D:缓慢结合
E:紧密结合
正确答案:【快速可逆结合】
3、单选题：为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是
A:烷基
B:羟基
C:磺酸基
D:甲氧基
E:羧基
正确答案:【烷基】
4、多选题：底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括
A:阳离子-π键
B:疏水作用
C:范德华力
D:静电作用
E:氢键
正确答案:【阳离子-π键;疏水作用;范德华力;静电作用;氢键】
5、多选题：作为药物的酶抑制剂应具有以下特征
A:有良好的药物代谢和动力学性质
B:代谢产物的毒性低
C:对靶酶的抑制作用活性高
D:对靶酶的特异性强
E:对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性
正确答案:【有良好的药物代谢和动力学性质;代谢产物的毒性低;对靶酶的抑制作用活性高;对靶酶的特异性强;对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性】
第五章 单元测试
1、单选题：下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成
A:丙氨酸
B:谷氨酸
C:天冬氨酸
D:甘氨酸
E:二氧化氮
正确答案:【天冬氨酸】
2、单选题：核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以
下哪种物质转化生成的
A:尿嘧啶核苷
B:尿嘧啶核苷酸
C:尿嘧啶
D:尿嘧啶核苷二磷酸
E:尿嘧啶核苷三磷酸
正确答案:【尿嘧啶核苷三磷酸】
3、单选题：下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是
A:阿昔洛韦
B:阿巴卡韦
C:拉米夫定
D:去羟肌苷
E:西多福韦
正确答案:【阿巴卡韦】
4、单选题：下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化
合物的是
A:阿昔洛韦
B:喷昔洛韦
C:西多福韦
D:更昔洛韦
E:泛昔洛韦
正确答案:【西多福韦】
5、单选题：siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸
A:19-21
B:13-15
C:15-17
D:17-19
E:21-23
正确答案:【21-23】
第六章 单元测试
1、单选题：药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为
A:药物吸收
B:药物分布
C:药物代谢
D:药物排泄
正确答案:【药物代谢】
2、单选题：通常前药设计不用于
A:促进药物吸收
B:提高药物在作用部位的特异性
C:改变药物的作用靶点
D:提高稳定性，延长作用时间
正确答案:【改变药物的作用靶点】
3、单选题：本身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为
A:软药
B:硬药
C:前药
D:靶向药物
正确答案:【前药】
4、单选题：匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是
A:增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
B:增加氨苄西林的胃肠道刺激性
C:降低氨苄西林的胃肠道刺激性
D:增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
正确答案:【增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收】
5、多选题：按照前药原理常用的结构修饰方法有
A:成盐
B:醚化
C:电子等排
D:环合
E:酰胺化
正确答案:【成盐;醚化;环合;酰胺化 】
第七章 单元测试
1、单选题：普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？
A:醚
B:亚胺
C:硫酯
D:酰胺
正确答案:【酰胺】
2、单选题：非经典的生物电子等排体不包括
A:环与非环结构及构象限制
B:构型转换
C:基团的反转
D:可交换的基团
正确答案:【构型转换】
3、多选题：狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团
A:电子总数
B:原子数
C:极性
D:电子排列状态
正确答案:【电子总数;原子数;电子排列状态】
4、多选题：非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团
A:空间效应
B:溶解性
C:电性
D:摩尔质量
正确答案:【空间效应;电性】
5、多选题：下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略
A:局部化学结构进行改造
B:改变粒度
C:随机筛选
D:引入杂原子
正确答案:【局部化学结构进行改造;引入杂原子】
第八章 单元测试
1、单选题：关于孪药下列说法不正确的是
A:可减少各自的毒副作用
B:同孪药均为对称分子
C:可分为同孪药和异孪药
D:是前药的一种形式
E:异孪药为不对称分子
正确答案:【同孪药均为对称分子】
2、单选题：关于多靶点药，下列说法不正确的是
A:单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性
B:HAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药
C:单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用
D:多组分药物为多药单靶点药
E:单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物
正确答案:【多组分药物为多药单靶点药】
3、单选题：多靶点药物的设计方法不包括
A:筛选法
B:电子等排替换法
C:药效团连接法
D:药效团叠合法
E:从天然产物中发现
正确答案:【电子等排替换法】
4、多选题：孪药的连接方式包括
A:聚合模式
B:直接结合
C:重叠模式
D:电子等排替换模式
E:连接链模式
正确答案:【直接结合;重叠模式;连接链模式】
5、多选题：孪药可作用于
A:酶和受体
B:离子通道
C:核酸
D:酶
E:受体
正确答案:【酶和受体;离子通道;核酸;酶;受体】
第九章 单元测试
1、单选题：组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合
A:共价键
B:离子键
C:氢键
D:分子间作用力
正确答案:【共价键】
2、单选题：通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。
A:虚拟组合化学库
B:定向库
C:合成组合化学库
D:天然组合化学库
正确答案:【虚拟组合化学库】
3、判断题：组合化学库的构建最常采用的是线条密码法
A:错
B:对
正确答案:【对】
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