绪论 单元测试

1、判断题:根据临床需要与药物性质,一种药物可以制成不同的剂型。(  )
A:对
B:错
正确答案:【对】

2、判断题:药剂学的基本任务是将药物制成适宜的制剂。(  )
A:对
B:错
正确答案:【错】

3、判断题:同一药物不同剂型的制剂产品,只要给药途径相同,药物作用速度就相同。(  )
A:对
B:错
正确答案:【错】

4、判断题:氨茶碱栓剂可以消除心跳加快的毒副作用。(  )
A:对
B:错
正确答案:【对】

5、判断题:硝苯地平片可以避免血药浓度的峰谷现象。(  )
A:对
B:错
正确答案:【错】

6、单选题:同一药物不同剂型的制剂产品,其中起效较快的是(  )。
A:气雾剂
B:口服液
C:胶囊剂
D:颗粒剂
正确答案:【气雾剂】

7、多选题:关于药剂学性质的叙述,正确的是(  )。
A:具有工艺学性质
B:提高药品依从性
C:提高药物稳定性
D:具有临床医疗实践性质
正确答案:【具有工艺学性质;具有临床医疗实践性质】

8、单选题:对于儿童和老年患者而言,以下剂型顺应性较差的是(  )。
A:软膏剂
B:喷雾剂
C:胶囊剂
D:栓剂
正确答案:【胶囊剂】

9、多选题:硫酸镁作为无机盐类药物,静脉注射具有(  )。
A:镇静
B:泻下
C:利胆
D:止痉
正确答案:【镇静;止痉】

10、多选题:GMP要求制剂生产的发展方向是(  )。
A:多功能
B:连续化
C:机械化
D:自动化
正确答案:【多功能;连续化;机械化;自动化】

第一章 单元测试

1、单选题:作为药用乳化剂最合适的HLB值为
A:

2-5(W/O型);6-10(O/W型)

B:

4-9(W/O型);8-10(O/W型)

C:

3-8(W/O型);8-16(O/W型)

D:

8(W/O型);6-10(O/W型)

正确答案:【

3-8(W/O型);8-16(O/W型)

2、单选题:配制药液时,搅拌的目的是增加药物的
A:

润湿性

B:

表面积

C:

溶解度

D:

溶解速度

正确答案:【

溶解速度

3、单选题:乳剂的附加剂不包括
A:

乳化剂

B:

抗氧剂

C:

增溶剂

D:

防腐剂

正确答案:【

增溶剂

4、单选题:对液体药剂的质量要求错误的是
A:

液体制剂均应澄明

B:

制剂应具有一定的防腐能力

C:

内服制剂的口感应适宜

D:

含量应准确

正确答案:【

液体制剂均应澄明

5、单选题:混悬剂中结晶增长的主要原因是
A:

药物密度较大

B:

粒度分布不均匀

C:

ζ电位降低

D:

分散介质粘度过大

正确答案:【

粒度分布不均匀

6、单选题:下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
A:

氢氧化镁

B:

二氧化硅

C:

皂土

D:

氢氧化钙

正确答案:【

氢氧化钙

7、单选题:下面有关沉降容积比叙述不正确的是
A:

指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比

B:

可以用来比较混悬剂的稳定性

C:

可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果

D:

若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定

正确答案:【

若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定

8、单选题:往混悬剂中加入电解质时,控制ξ电势在什么范围内,能使其恰好产生絮凝作用?
A:

5-10mv

B:

10-15mv

C:

20-25mv

D:

15-20mv

正确答案:【

20-25mv

9、单选题:HLB值在多少的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂。
A:

13-16

B:

8-16

C:

5-10

D:

3-8

正确答案:【

3-8

10、单选题:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A:

手工法

B:

干胶法

C:

湿胶法

D:

直接混合法

正确答案:【

干胶法

11、单选题:药物存在分子间氢键时,熔点()沸点()。
A:升高 降低
B:升高 升高
C:降低 升高
D:降低 降低
正确答案:【升高 升高】

12、单选题:O/W型乳剂,乳化剂亲水基向(),通过解离或吸附离子使油相液滴形成双电层结构,具静电斥力,起到电荷屏障的()作用。
A:外 稳定
B:外 不稳定
C:内 稳定
D:内 不稳定
正确答案:【外 稳定】

13、判断题:将药物制成络合物后会导致其稳定性降低。
A:对
B:错
正确答案:【错】

14、判断题:糊精包合物具有一定的空穴结构,主分子和客分子之结合在一起,化学性质不变。
A:对
B:错
正确答案:【对】

15、单选题:由一种药物和小分子赋形剂或者两种药物形成二元的共无定形系统,与单个药物形成的无定形系统相比,两种药物形成的无定形系统()药物的物理稳定性和水溶性。
A:完全不影响
B:降低
C:提高
D:有影响,但是不明显
正确答案:【提高】

16、判断题:离子交换树脂是指带有可解离的酸性或碱性基团的功能性高分子聚合物。因此,药物和离子交换树脂之间存在离子键。
A:对
B:错
正确答案:【对】

17、单选题:药物在溶剂中溶解的主要规律是“结构相似者相溶”,结构相似是指形成分子的()结构性质相似。
A:化学键
B:分子间作用力
C:分子相对大小
D:以上全是
正确答案:【以上全是】

18、判断题:水和液状石蜡不能互溶是因为液状石蜡分子进入水中时,破坏了水内部的范德华力和氢键,水也破坏了液状石蜡分子间较强的色散力。
A:对
B:错
正确答案:【对】

19、单选题:蛋白质分子中同时含有羧基和氨基,当pH>等电点时,蛋白质荷(  )电,当pH<等电点时,蛋白质荷(  )电,pH=等电点时不带电但是溶解度、电导率等均为(  )。
A:负   正   最小值
B:负   正   最大值
C:正   负   最小值
D:正   负   最大值
正确答案:【负   正   最小值  】

20、判断题:溶胶中加入一定量的亲水性高分子,可破坏溶胶表面水分子之间的氢键,使溶胶表面的水化作用增强,溶胶的稳定性显著降低。
A:对
B:错
正确答案:【错】

第二章 单元测试

1、单选题:对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂
A:注射用无菌粉末
B:溶液型注射剂

C:混悬型注射剂
D:乳剂型注射剂
正确答案:【溶液型注射剂

2、单选题:下列哪一项不属于注射剂的特点?
A:起效迅速
B:可局部定位
C:生产过程简单
D:对机体刺激较大
正确答案:【生产过程简单】

3、单选题:关于热原的叙述中正确的是
A:引起人的体温异常升高的物质
B:是微生物产生的一种外毒素
C:热原的主要致热成分是磷脂
D:不同微生物产生的热原的致热能力相同
正确答案:【引起人的体温异常升高的物质】

4、单选题:无法彻底破坏的热原加热方法为
A:180、3-4小时
B:260℃、1小时
C:100℃、10分钟
D:250℃、30-45分钟
正确答案:【100℃、10分钟】

5、单选题:注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用

A:高温法
B:离子交换法
C:吸附法
D:超滤法
正确答案:【高温法 】

6、单选题:氯化钠的等渗当量是指
A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
正确答案:【与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量】

7、单选题:已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃,欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升,用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠
A:6.2g
B:3g
C:5.63g
D:4.83g
正确答案:【4.83g】

8、单选题:注射用水保存的温度可为
A:37℃
B:25℃
C:60℃
D:80℃以上
正确答案:【80℃以上】

9、单选题:目前制备注射用水最有效、最常用的方法是
A:离子交换法
B:电渗析法
C:蒸馏法
D:反渗透法
正确答案:【蒸馏法】

10、单选题:注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是
A:静脉注射
B:皮内注射
C:肌内注射
D:皮下注射
正确答案:【皮下注射】

11、判断题:增溶对药物的化学稳定性会造成一定的影响,因为药物被增溶后,其稳定性可能与胶束表面的性质、药物本身的降解途径、环境pH等多种因素有关。
A:对
B:错
正确答案:【对】

12、多选题:在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性()等,以增加难溶性药物在溶剂中,这种增加药物溶解度的作用称为助溶。
A:络合物
B:复盐
C:缔合物
D:胶体
正确答案:【络合物 ;复盐  ;缔合物】

13、多选题:潜溶,指的是为了提高难溶性药物的溶解度,药物的溶出度达到最大值的现象,这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有()。
A:乙醇
B:丙二醇
C:甘油
D:聚乙二醇
正确答案:【乙醇  ;丙二醇;甘油 ;聚乙二醇】

14、判断题:青霉素是一种难溶性药物,但是将其改性为青霉素钠后,就变成溶于水的药物。
A:对
B:错
正确答案:【对】

15、多选题:多晶型现象在有机药物中广泛存在,同一化学结构药物结晶条件不同,可形成不同晶型,晶型不同以下()性质也不同。
A:晶格能
B:熔点
C:溶解速度
D:溶解度
正确答案:【晶格能 ;熔点 ;溶解速度;溶解度】

16、单选题:同一化学结构的药物,溶解度和溶解速度最大的是()。
A:无定型
B:无水物
C:水合物
D:假多晶晶型
正确答案:【无定型   】

17、判断题:环糊精是一种常用的包合材料,有α. β和γ三种,分别由6. 7和8个葡萄糖分子构成,其中β大小适中,较实用,用途最为广泛。
A:对
B:错
正确答案:【对】

18、多选题:固体分散体载体材料应该符合()条件。
A:无生理情性不与药物发生化学反应、无毒
B:不影响药物的化学稳定性
C:不产生与药物治疗自的相反的作用
D:能达到药物的最佳分散状态
正确答案:【无生理情性不与药物发生化学反应、无毒     ;不影响药物的化学稳定性;不产生与药物治疗自的相反的作用;能达到药物的最佳分散状态】

19、多选题:制备固体分散体常用的方法有()。
A:熔融法
B:研磨法
C:溶剂挥发法
D:溶剂-熔融法
正确答案:【熔融法;研磨法;溶剂挥发法  ;溶剂-熔融法】

20、多选题:药物分子与包合材料分子通过分子间作用力形成包合物后,具有以下哪些作用()。
A:掩盖药物的不良气味和味道
B:调解释药速度
C:降低药物刺激性
D:降低药物毒副作用
正确答案:【掩盖药物的不良气味和味道;调解释药速度;降低药物刺激性 ;降低药物毒副作用】

第三章 单元测试

1、单选题:粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是
A:  酒
B:  水
C:蜂蜜
D:面糊
正确答案:【  酒】

2、单选题:压片机中决定片剂的大小、形状的是
A:冲模
B:调节器
C:模圈
D:饲料器
正确答案:【冲模 】

3、判断题:片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。
A:对
B:错
正确答案:【错】

4、单选题:散剂制备的一般工艺流程是
A:物料处理–筛分–粉碎–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
B:物料处理–粉碎–分剂量–筛分–混合–质量检查–包装贮存
C:物料处理–混合–筛分–粉碎–分剂量–质量检查–包装贮存
D:物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
正确答案:【物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存】

5、单选题:下列丸剂中不能用泛制法制备的是
A:水丸
B:蜜丸
C:水蜜丸
D:糊丸
正确答案:【蜜丸 】

6、单选题:在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是
A:增加可塑性
B:遮光
C:消除泡沫
D:增加空心胶囊的光泽
正确答案:【增加可塑性】

7、单选题:以PEG6000为基质制备滴丸时,冷凝液不可选择
A:液体石蜡
B:植物油
C:二甲基硅油
D:水
正确答案:【水】

8、单选题:溶出速率快慢排列为
A:包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂
B:混悬剂<包衣片<片剂<胶囊剂<散剂
C:胶囊剂<片剂<包衣片<散剂<混悬剂
D:散剂<胶囊剂<片剂﹤包衣片<混悬剂
正确答案:【包衣片<片剂<胶囊剂<散剂<混悬剂】

9、单选题:下列空心胶囊中,容积最小的是
A:1号
B:2号
C:3号
D:4号
正确答案:【4号】

10、单选题:下列有关栓剂的叙述,不正确的是
A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂
B:栓剂常温条件下为固体,纳入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C:栓剂既可用于局部治疗,也可发挥全身作用
D:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类
正确答案:【栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂】

11、单选题:下列有关栓剂的说法,哪一个是不正确的?
A:将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法
B:制栓模具内壁应涂布少许润滑油
C:热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融
D:热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出
正确答案:【热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出】

12、单选题:下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
A:可掩盖药物不适的臭味
B:可提高药物稳定性
C:可避免肝脏首过效应
D:可掩盖药物不良苦味
正确答案:【可避免肝脏首过效应】

13、单选题:颗粒剂的质量检查不包括
A:粒度
B:水分
C:硬度
D:装量差异
正确答案:【硬度】

14、单选题:关于颗粒剂的叙述错误的是
A:专供内服的颗粒状制剂
B:颗粒剂的附着性能大大降低
C:只能用水冲服,不可以直接吞服
D:溶出和吸收速度较快
正确答案:【只能用水冲服,不可以直接吞服】

15、单选题:颗粒剂的粒度检查中,不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
A:5%
B:10%
C:15%
D:8%
正确答案:【15%】

16、单选题:以下属于非离子型表面活性剂的是(  )。
A:卵磷脂
B:白蛋白
C:吐温80
D:十二烷基硫酸钠
正确答案:【吐温80 】

17、多选题:具有Krafft点的表面活性剂是(  )。
A:三乙醇胺
B:多价金属皂
C:月桂醇硫酸镁
D:泊洛沙姆188
正确答案:【三乙醇胺  ;多价金属皂 ;月桂醇硫酸镁  】

18、单选题:具有昙点的表面活性剂是(  )。
A:三乙醇胺
B:多价金属皂
C:月桂醇硫酸镁
D:泊洛沙姆188
正确答案:【泊洛沙姆188】

19、判断题:HLB值是指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
A:对
B:错
正确答案:【对】

20、单选题:HLB值的计算方法与表面活性剂的类型有关,离子型表面活性剂一般采用(),非离子型表面活性剂一般采用()、且具有()。
A:戴维斯法   格里芬法   加和性
B:格里芬法   戴维斯法   加和性
C:戴维斯法   格里芬法   等比性
D:格里芬法   戴维斯法   等比性
正确答案:【戴维斯法   格里芬法   加和性】

21、判断题:具有Krafft点的表面活性剂,也可以同样具有昙点。
A:对
B:错
正确答案:【错】

22、单选题:HLB的范围是:0~20,一般规定无亲水基的(  )HLB=(  ),不含疏水基的(  )HLB=(  )。
A:石蜡          20      聚乙二醇     0
B:石蜡            0      聚乙二醇   20
C:聚乙二醇   20      石蜡            0
D:聚乙二醇     0      石蜡          20
正确答案:【石蜡            0      聚乙二醇   20】

23、判断题:乳化作用是指乳液以液滴的形式分散于另一相中的热力学不稳定体系,可分为O/W和W/O两种类型。
A:对
B:错
正确答案:【对】

24、单选题:表面活性剂具有一定的毒性,口服给药呈(  )毒性,静脉给药与口服相比毒性(  )。
A:慢性   大
B:慢性   小
C:急性   小
D:急性   大
正确答案:【慢性   大】

25、判断题:离子型表面活性剂具有加和性,非离子型表面活性剂不具有此特性。
A:对
B:错
正确答案:【错】

第四章 单元测试

1、单选题:大分子药物经皮吸收的主要途径是

A:表皮途径

B:附属器途径

C:细胞旁路途径

D:细胞途径

正确答案:【附属器途径

2、单选题:下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A:乙醇

B:山梨酸

C:表面活性剂

D:二甲基亚砜(DMSO)

正确答案:【山梨酸

3、单选题:经皮给药贴剂的选药原则,不包括

A:药物剂量小

B:分子量小,油水分配系数对数值在1-2之间

C:对皮肤无刺激,不发生过敏反应
D:适合药理作用弱的药物

正确答案:【适合药理作用弱的药物

4、单选题:下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
A:皮肤因素

B:经皮吸收促进剂的浓度

C:背衬层的厚度

D:基质的pH

正确答案:【背衬层的厚度

5、单选题:药物透皮吸收是指

A:药物通过表皮到达深层组织
B:药物主要作用于毛囊和皮脂腺

C:药物在皮肤用药部位发挥作用
D:药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

正确答案:【药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

6、单选题:以下各项中,不是透皮给药系统组成的是
A:崩解剂

B:背衬层

C:粘胶剂层(压敏胶)

D:防粘层

正确答案:【崩解剂

7、单选题:可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是

A:背衬材料

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶

E:智能给药系统

正确答案:【油酸

8、单选题:在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是
A:背衬材料

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶
正确答案:【背衬材料

9、单选题:经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是

A:背衬材料

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶

正确答案:【防粘层

10、单选题:在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是
A:背衬材料

B:防粘层

C:油酸

D:聚丙烯酸类压敏胶

正确答案:【聚丙烯酸类压敏胶

11、判断题:分散体系由分散相和分散介质构成。
A:对
B:错
正确答案:【对】

12、判断题:在0.9%氯化钠溶液中,水是分散相,氯化钠是分散介质。
A:对
B:错
正确答案:【错】

13、单选题:以下关于粗分散体系的特征描述不正确的是(  )。
A:直径> 100nm
B:不可透过滤纸
C:可透过半透膜
D:扩散慢
正确答案:【可透过半透膜 】

14、单选题:微粒分散体系是指微粒的粒径大小一般在(  )范围。
A:1nm~100nm
B:1nm~100μm
C:1μm~100μm
D:1nm~10μm
正确答案:【1nm~100μm】

15、多选题:以下属于微粒分散体系的分散性的是(  )。
A:布朗运动
B:Tyndall现象
C:电泳现象
D:结晶现象
正确答案:【布朗运动;Tyndall现象  ;电泳现象】

16、判断题:微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。
A:对
B:错
正确答案:【对】

17、多选题:分散体系按分散相粒子的粒子大小分类,可分为(  )。
A:分子分散体系
B:离子分散体系
C:胶体分散体系
D:粗分散体系
正确答案:【分子分散体系;胶体分散体系;粗分散体系】

18、多选题:以下关于分子分散体系的特征描述正确的是(  )。
A:无微粒
B:可透过滤纸
C:可透过半透膜
D:扩散快
正确答案:【无微粒 ;可透过滤纸  ;可透过半透膜 ;扩散快】

19、多选题:以下剂型属于粗分散体系的是(  )。
A:溶胶剂
B:脂质体
C:微乳
D:高分子溶液剂
正确答案:【脂质体;微乳】

20、单选题:微粒分散体系的基本特点不包括(  )。
A:溶解性
B:多相性
C:聚结不稳定性
D:热力学稳定性
正确答案:【溶解性】

第五章 单元测试

1、单选题:口腔黏膜是通过口腔黏膜释放药物发挥作用的剂型,下列哪项不是它具有的特点
A:

粘膜组织血流丰富,通透性好

B:

耐受性好,停药后能较快恢复

C:

易定位,用药方便

D:

只能进行局部治疗

正确答案:【

只能进行局部治疗

2、单选题:口腔黏膜给药剂型中,常用于全身作用的是
A:

气雾剂

B:

舌下片

C:

喷雾剂

D:

溶液型漱口剂

正确答案:【

舌下片

3、单选题:影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A:

唾液的冲洗作用

B:

咀嚼作用

C:

黏膜组织血流

D:

制剂与黏膜接触面积

正确答案:【

唾液的冲洗作用

4、单选题:下列有关中药口腔黏膜给药的优点叙述不正确的是
A:

使用方便,在遇到不适宜情况时,易于移除

B:

口腔黏膜血管丰富,可通过毛细血管直接进入体循环

C:

可避免肝脏首过效应

D:

无药物吸收过程

正确答案:【

无药物吸收过程

5、单选题:用于含化的口腔用片,可直接在口腔、咽喉等局部迅速产生消炎、杀菌、收敛止痛等作用的口腔黏膜给药剂型是
A:

口腔用膜剂

B:

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