第一章 单元测试

1、判断题:有机镁试剂中碳是负电性的,具有强的亲核性。
A:对
B:错
正确答案:【对】

2、判断题:由于醛反应活性高,一般较难直接制备,因此N,N-二取代甲酰胺与有机镁试剂的反应常用于合成醛。
A:对
B:错
正确答案:【对】

3、判断题:有机镁试剂与α,β-不饱和醛酮的反应主要生成1,4-加成产物。
A:对
B:错
正确答案:【错】

4、判断题:有机锂试剂与醛酮反应受空间位阻影响较大。
A:对
B:错
正确答案:【错】

5、判断题:1 mol羧酸能与2 mol有机锂试剂反应生成酮。
A:对
B:错
正确答案:【对】

6、判断题:有机锂试剂与烯烃双键发生反应时,只能孤立双键反应而不能与共轭双键反应。
A:对
B:错
正确答案:【错】

7、判断题:具有顺反异构的烯基卤化物与有机铜试剂发生偶联反应后,双键构型保持不变。
A:对
B:错
正确答案:【对】

8、判断题:有机锌试剂易燃、易氧化。许多反应中,有机锌试剂都需要现制现用,使用有机锌试剂的反应都需要在惰性气体保护下进行。
A:对
B:错
正确答案:【对】

9、判断题:α-卤代酸酯可以与镁反应生成格氏试剂,也可以与锌形成有机锌化合物。
A:对
B:错
正确答案:【错】

第二章 单元测试

1、判断题:β-酮酸酯的活泼亚甲基的烃化产物有两种水解方式:稀碱溶液中为成酮水解;浓碱溶液中为成酸水解。
A:对
B:错
正确答案:【对】

2、判断题:只连有一个吸电子基团的亚甲基化合物的酸性一般很弱,要使其完全转变为碳负离子,必须使用很强的碱,反应可以醇作为溶剂。
A:对
B:错
正确答案:【错】

3、判断题:对于可生成两种碳负离子的酮,在动力学控制条件下,烃化反应主要生成在位阻较小部位烃化的产物。
A:对
B:错
正确答案:【对】

4、判断题:利用Claisen-Schmidt缩合反应可以合成防日光制品的原料联苯乙烯酮。
A:对
B:错
正确答案:【对】

5、判断题:Michael加成反应是指亲核的碳负离子与α,β–不饱和化合物在碱性催化剂作用下发生的共轭加成反应。
A:对
B:错
正确答案:【对】

6、判断题:Perkin反应产物为较大基团处于反位的烯烃。
A:对
B:错
正确答案:【对】

7、判断题:芳环上取代基对Perkin反应有较大影响。由于醛发生亲核加成反应,所以供电子取代基有利于反应进行。
A:对
B:错
正确答案:【错】

8、判断题:α-亚烃基丁二酸单酯在强酸(如HBr-HOAc)中加热酯基水解脱羧,生成比原来的醛酮多三个碳的β,γ–烯酸。
A:对
B:错
正确答案:【对】

9、判断题:Mannich反应的结果是活泼氢被胺甲基所取代,因此也称作胺甲基化反应。
A:对
B:错
正确答案:【对】

第三章 单元测试

1、判断题:Wittig反应中,羰基化合物可以是脂肪族或芳香族醛或酮,羰基组分可以含有双键、三键、羟基、烷氧基、卤素、酯基等。
A:对
B:错
正确答案:【对】

2、判断题:Wittig试剂与α,β–不饱和醛酮可以发生1,4-加成反应。
A:对
B:错
正确答案:【错】

3、判断题:硼氢化试剂与不饱和键加成,生成有机硼化合物的反应称为硼氢化反应。
A:对
B:错
正确答案:【对】

4、判断题:三烃基硼烷与α-溴代酮反应能顺利进行,产率极高,且反应中三烃基硼的三个烃基全部进入产物。
A:对
B:错
正确答案:【错】

5、判断题:烃基硼烷的羰基化反应可以应用于合成酮。如果使用叔己基硼烷(ThexBH2)作为烯烃的硼氢化试剂,其生成的混合硼烷中叔己基不易迁移,此种方法可用于合成不对称酮。
A:对
B:错
正确答案:【对】

6、判断题:硫的d轨道可以参与相邻碳原子上负电荷的分散,易形成α–碳负离子和硫叶立德。
A:对
B:错
正确答案:【对】

7、判断题:硫代缩醛α–碳负离子与醛、酮反应,水解后可以生成α–羟基酸。
A:对
B:错
正确答案:【错】

第四章 单元测试

1、判断题:过氧化氢没有氧化性,因此不能作为氧化剂使用。
A:对
B:错
正确答案:【错】

2、判断题:过酸氧化烯烃生成环氧化物时,是立体专一性的反式加成。
A:对
B:错
正确答案:【错】

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