第一章 单元测试
1、单选题:代谢与排泄过程统称为()。
A:转运
B:处置
C:消除
D:生物转化
正确答案:【消除
】
2、单选题:药物的处置不包括()。
A:分布
B:吸收
C:代谢
D:排泄
正确答案:【吸收
】
3、判断题:生物药剂学中的药物效应是指药物作用的结果,包括治疗效果、副作用和毒性。()
A:错
B:对
正确答案:【对】
4、判断题:生物药剂学研究影响剂型体内过程的因素,主要是药物因素和剂型因素。()
A:对
B:错
正确答案:【错】
5、多选题:生物药剂学的研究目的是()。
A:设计合理的剂型
B:设计合理的制剂处方组成和工艺
C:评价制剂质量
D:临床合理用药
正确答案:【设计合理的剂型
;设计合理的制剂处方组成和工艺
;评价制剂质量
;临床合理用药
】
第二章 单元测试
1、单选题:下列不属于促进扩散吸收机理的特点是 ()
A:消耗机体能量
B:需要载体参与
C:有竞争性抑制现象
D:顺浓度梯度转运
正确答案:【消耗机体能量
】
2、单选题:BSC对药物进行分类时,判断高溶解性的标准是 ()
A:最大应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
B:最大应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的缓冲介质中完全溶解的药物。
C:最小应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
D:最大应用剂量在不小于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
正确答案:【最大应用剂量在不大于250ml的37℃,pH1-7.5的水性缓冲介质中完全溶解的药物。
】
3、单选题:下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收
A:弱碱性药物
B:在消化道吸收受溶出速度影响的药物
C:在胃液中不稳定的药物
D:水溶性药物
正确答案:【在消化道吸收受溶出速度影响的药物】
4、多选题:影响胃排空速度的因素有 ()
A:药物的脂溶性
B:药物的多晶型
C:胃内容物的体积
D:食物的组成
正确答案:【胃内容物的体积
;食物的组成
】
5、判断题:生物豁免原则是基于BCS科学原理对某些药物用体外溶出试验取代人体体内试验的生物等效性豁免管理原则。()
A:对
B:错
正确答案:【对】
第三章 单元测试
1、单选题:不影响药物分布的因素有()
A:血浆蛋白结合率
B:体液pH值
C:肝肠循环
D:膜通透性
正确答案:【肝肠循环
】
2、单选题:关于药物分布的叙述中,错误的是()
A:分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B:分布速率与药物理化性质有关
C:分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
D:分布多属于被动转运
正确答案:【分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等
】
3、单选题:药物肝肠循环影响药物在体内的()
A:作用持续时间
B:分布程度
C:起效快慢
D:代谢快慢
正确答案:【作用持续时间
】
4、单选题:决定药物起效快慢的最主要因素是()
A:吸收速度
B:个体差异
C:血浆蛋白结合率
D:生物利用度
正确答案:【吸收速度
】
5、单选题:能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是()
A:半衰期
B:分布速度常数
C:表观分布容积
D:肝清除率
正确答案:【表观分布容积
】
第四章 单元测试
1、单选题:具有肝药酶活性抑制作用的药物是()
A:地塞米松
B:苯妥英钠
C:苯巴比妥
D:灰黄霉素
E:氯霉素
正确答案:【氯霉素
】
2、单选题:下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的()
A:对药物的选择性不高
B:存在于肝及其他许多内脏器官
C:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称
D:其作用不限于使底物氧化
E:个体差异大,且易受多种因素影响
正确答案:【存在于肝及其他许多内脏器官
】
3、单选题:下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()
A:可加速被肝药酶转化的药物的代谢
B:可能加速本身被肝药酶的代谢
C:可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
D:使肝药酶的活性增加
E:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
正确答案:【可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
】
4、单选题:促进药物生物转化的最主要酶系统是()
A:辅酶Ⅱ
B:单胺氧化酶
C:细胞色素P450酶系统
D:胆碱酯酶
E:葡萄糖醛酸转移酶
正确答案:【细胞色素P450酶系统
】
5、单选题:不符合药物代谢的叙述是()
A:代谢和排泄统称为消除
B:所有药物在体内均经代谢后排出体外
C:肝微粒体酶活性最强
D:肝脏是代谢的主要器官
E:药物经代谢后一般是极性增加
正确答案:【所有药物在体内均经代谢后排出体外
】
第五章 单元测试
1、单选题:GFR的概念为()
A:肾排泄速度
B:肾小球滤过率
C:肾排泄效率
D:肾清除率
正确答案:【肾小球滤过率
】
2、单选题:药物排泄的主要器官是 ()
A:肺
B:肾脏
C:胆
D:肝脏
正确答案:【肾脏
】
3、单选题:服用氯化铵酸化尿液后,大多数弱碱性药物()
A:解离少,排泄慢
B:解离少,排泄快
C:解离多,排泄慢
D:解离多,排泄快
正确答案:【解离多,排泄快
】
4、判断题:油水分配系数大的药物不容易被肾小球滤过。()
A:对
B:错
正确答案:【错】
5、判断题:药物的肾小球滤过屏障主要来自于血管。()
A:错
B:对
正确答案:【错】
第六章 单元测试
1、单选题:描述药物转运速率快慢的药物动力学参数是()。
A:速率常数
B:表观分布容积
C:清除率
D:AUC
正确答案:【速率常数
】
2、单选题:临床上恒速静脉滴注的给药速率是()。
A:一级速率过程
%1. 非线性速率过程
%1. 以上都不是
B:零级速率过程
正确答案:【零级速率过程
】
3、判断题:药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,研究药物在体内ADME过程量变规律的学科。()
A:对
B:错
正确答案:【对】
4、判断题:药物动力学和药物代谢动力学不是同一门学科。()
A:对
B:错
正确答案:【错】
5、多选题:药物动力学研究可用于()。
A:指导新药合成
B:指导制剂质量评价
C:指导制剂研究
D:指导临床用药
正确答案:【指导新药合成
;指导制剂质量评价
;指导制剂研究
;指导临床用药
】
第七章 单元测试
1、单选题:关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是( )
A:只要经肾排泄符合一级速率过程的药物,即可采用尿药排泄数据求算药动学参数
B:在亏量法中准确性与取样时间间隔有关
C:亏量法需收集实验全过程的尿样,然而速率法可以不需要
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