见面课：多剂量给药
1、问题:多剂量给药的血药浓-时间关系式的推导前提是（）
A:单室模型
B:等剂量、等间隔
C:静脉注射给药
D:双室模型
正确答案:【等剂量、等间隔】
2、问题:以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量（）。
A:增加3倍
B:增加1倍
C:增加2倍
D:增加0.5倍
正确答案:【增加1倍】
3、问题:平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算数平均值。
A:错
B:对
正确答案:【错】
4、问题:达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值。
A:对
B:错
正确答案:【错】
5、问题:间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。
A:对
B:错
正确答案:【对】
见面课：生物药剂学与药物动力学的实践
1、问题:新生儿的药物半衰期延长主要是因为（）
A:蛋白结合率较高
B:药物吸收完全
C:酶系统发育不完全
D:微粒体酶的诱导作用
正确答案:【酶系统发育不完全】
2、问题:下列研究TDM的临床意义不包括（）
A:研究治疗无效的原因
B:研究药物在体内的代谢变化
C:研究合并用药的影响
D:监测临床用药
E:确定患者是否按医嘱服药
正确答案:【研究药物在体内的代谢变化】
3、问题:对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（）
A:药物经肾脏的转运
B:药物在胃肠的吸收
C:药物在肝脏的代谢
D:药物与血浆蛋白的结合率
正确答案:【药物经肾脏的转运 】
4、问题:下列关于肝脏疾病患者给药方案调整的描述正确的有（）
A:血浆蛋白结合率的变化对肝硬化患者的药动学无影响
B:药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般无需调整给药方案
C:主要经过肝脏代谢清除的药物，肝脏疾病时需缩短给药间隔
D:肝脏疾病患者可通过肌酐清除率进行给药方案调整
E:由于肝脏是药物代谢的主要器官，因此所有肝脏疾病患者均应进行给药方案调整
正确答案:【药物主要经肾排泄或肝外代谢时，一般无需调整给药方案】
5、问题:对于老年人药物动力学的描述正确的是（）
A:老年人肝脏代谢能力下降，药物半衰期延长，清除率降低
B:由于肾功能随年龄增加而下降，所有老年人的用药均需减少给药剂量
C:主要经肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/3
D:老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加
E:老年人胃酸分泌减少，有利于弱酸性药物的口服吸收
正确答案:【老年人肝脏代谢能力下降，药物半衰期延长，清除率降低;
主要经肝脏代谢清除的药物在老年人用药时，给药剂量可调整为青年人的1/2~2/3;
老年人体液量减少，水溶性药物的表观分布容积减小，血药浓度增加】
6、问题:需进行TDM的有（）
A:合并用药
B:治疗指数低的药物
C:肝、肾等功能有损害时
D:中毒症状易与疾病本身相混淆的药物
E:半衰期随剂量增加而延长的药物
正确答案:【合并用药;
治疗指数低的药物;
肝、肾等功能有损害时;
中毒症状易与疾病本身相混淆的药物;
半衰期随剂量增加而延长的药物】
7、问题:肾功能不全的患者，经肾排泄的药物清除率Cl降低，但生物半衰期t1/2不变。
A:错
B:对
正确答案:【错】
8、问题:老年人肝药酶活性随年龄增大而降低，可按年龄推算肝药酶的活性。
A:错
B:对
正确答案:【错】
9、问题:小儿的血脑屏障和脑组织发育不完善，药物对中枢神经的作用可发生改变。
A:对
B:错
正确答案:【对】
见面课：经典药物动力学
1、问题:关于表观分布容积的叙述，正确的是（）
A:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B:表观分布容积不可能超过体液量
C:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
D:表现分布容积具有生理学意义
E:表观分布容积的单位是“升/小时”
正确答案:【表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小】
2、问题:符合现行动力学特征药物的半衰期的叙述哪个是正确的（）
A:在任何剂量下，固定不变
B:随血药浓度的下降而缩短
C:随血药浓度的下降而延长
D:在一定剂量范围内国定不变，与血药浓度高低无关
正确答案:【在任何剂量下，固定不变】
3、问题:某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述正确的是（）
A:t1/2增加，生物利用度也增加
B:t1/2减少，生物利用度也减少
C:t1/2不变，生物利用度减少
D:t1/2不变，生物利用度增加
E:t1/2和生物利用度均无变化
正确答案:【t1/2不变，生物利用度增加】
4、问题:下列关于药物t1/2的叙述，正确的有（）
A:代谢快、排泄快的药物，t1/2短
B:具有一级动力学特征的药物，，其t1/2与给药途经有关
C:具有零级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
D:具有一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关
正确答案:【代谢快、排泄快的药物，t1/2短】
5、问题:采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件 A． B． C． D． E．
A:尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
B:药物经肾排泄过程符合一级速度过程
C:有较多代谢药物从尿中排泄
D:药物经肾排泄过程符合零级速度过程
E:有较多原形药物从尿中排泄
正确答案:【尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比;
药物经肾排泄过程符合一级速度过程;
有较多原形药物从尿中排泄】
见面课：药物的分布
1、问题:药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力
A:错
B:对
正确答案:【错】
2、问题:药物体内分布主要决定于血液中游离性型药物浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。
A:错
B:对
正确答案:【对】
3、问题:药物和血浆蛋白结合的特点是： A:结合型与游离型存在动态平衡
B:无竞争性
C:无饱和性
D:结合率取决于血液pH
正确答案:【结合型与游离型存在动态平衡 】
4、问题:体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式： A:膜间作用、吸附、融合、内吞
B:膜孔转运、吸附、融合、内吞
C:胞饮，吸附，膜间作用，膜孔转运
D:膜孔转运、胞饮、内吞
正确答案:【膜间作用、吸附、融合、内吞 】
5、问题:药物的表观分布容积是指： A:人体总体积
B:人体体液总体积
C:游离药物量与血药浓度之比
D:体内药量与血药浓度之比
正确答案:【体内药量与血药浓度之比 】
第一章 单元测试
1、多选题：药物处置是指
A:分布
B:吸收
C:排泄
D:代谢
正确答案:【分布;排泄;代谢】
2、单选题：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
正确答案:【分布】
3、多选题：药物消除是指
A:代谢
B:吸收
C:排泄
D:分布
正确答案:【代谢;排泄】
4、单选题：生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系
A:ADME
B:毒副作用
C:药物效应
D:血药浓度
正确答案:【药物效应】
5、单选题：不属于生物药剂学研究的目的就是
A:合理的剂型设计、处方设计
B:定量描述药物体内过程
C:为临床合理用药提供科学依据
D:客观评价药剂质量
正确答案:【定量描述药物体内过程】
6、多选题：属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A:
溶出速率
B:
晶型
C:
盐型
D:
粒径
正确答案:【
溶出速率
;
晶型
;
粒径
】
7、多选题：属于生物药剂学研究的生物因素的是
A:性别差异
B:年龄差异
C:种族差异
D:遗传因素
正确答案:【性别差异;年龄差异;种族差异;遗传因素】
8、判断题：CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一
A:对
B:错
正确答案:【对】
9、判断题：制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响
A:对
B:错
正确答案:【错】
10、判断题：同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同
A:错
B:对
正确答案:【对】
第二章 单元测试
1、多选题：下列药物转运途径中需要载体的是
A:ATP转运泵
B:单纯扩散
C:协同扩散
D:促进扩散
正确答案:【ATP转运泵;协同扩散;促进扩散】
2、多选题：属于主动转运的特点的是
A:需要载体参与
B:顺浓度梯度
C:可发生竞争性抑制
D:不需要能量
正确答案:【需要载体参与;可发生竞争性抑制】
3、多选题：属于促进扩散的特点的是
A:逆浓度梯度
B:有饱和现象
C:不需要能量
D:可发生竞争性抑制
正确答案:【有饱和现象;不需要能量;可发生竞争性抑制】
4、单选题：对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
A:
结肠
B:
小肠
C:
胃
D:
口腔
正确答案:【
小肠
】
5、单选题：弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
A:
随pH值降低而增加
B:
随pH值增加而减小
C:
不受pH值的影响
D:
随pH值增加而增加
正确答案:【
随pH值增加而增加
】
6、多选题：药物的首过效应通常包括
A:肝脏首过效应
B:脾脏首过效应
C:肾脏首过效应
D:胃肠道首过效应
正确答案:【肝脏首过效应;胃肠道首过效应】
7、单选题：需要同时改善跨膜和溶出的药物为
A:II 类药物
B:III类药物
C:I类药物
D:IV类药物
正确答案:【IV类药物】
8、判断题：药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度
A:错
B:对
正确答案:【对】
9、判断题：依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量
A:对
B:错
正确答案:【错】
10、判断题：BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的
A:对
B:错
正确答案:【错】
第三章 单元测试
1、多选题：下列属于皮下注射的特点的是
A:皮下组织血管少
B:药物吸收缓慢
C:生物利用度100%
D:血流速度低
正确答案:【皮下组织血管少;药物吸收缓慢;血流速度低】
2、单选题：肺部给药适宜的微粒大小是
A:5～10μm
B:＜0.5μm
C:0.5～7μm
D:＞10μm
正确答案:【0.5～7μm】
3、多选题：一般来说，经皮吸收的药物特点是
A:分子量小
B:分子型的药物
C:熔点低
D:油/水分配系数大
正确答案:【分子量小;分子型的药物;熔点低】
4、单选题：口服药物的主要吸收部位是
A:小肠
B:均是
C:大肠
D:胃
正确答案:【小肠】
5、单选题：鼻腔制剂研究的关键是
A:增加给药体积
B:降低酶活性
C:增加血流量
D:增加滞留时间
正确答案:【增加滞留时间】
6、单选题：在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是
A:舌下粘膜
B:腭粘膜
C:牙龈粘膜
D:颊粘膜
正确答案:【舌下粘膜】
7、多选题：下列可以完全避免首过效应的给药方式是
A:舌下给药
B:注射给药
C:直肠给药
D:肺部给药
正确答案:【舌下给药;肺部给药】
8、判断题：若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收
A:对
B:错
正确答案:【对】
9、判断题：由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径
A:对
B:错
正确答案:【对】
10、判断题：直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响
A:对
B:错
正确答案:【错】
第四章 单元测试
1、单选题：关于表观分布容积的描述错误的是
A:具有生理学含义
B:可以等于总体液溶剂
C:可以大于总体液溶剂
D:可以小于总体液溶剂
正确答案:【具有生理学含义】
2、单选题：药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是
A:药物的解离程度
B:血流速度
C:药物的脂溶性
D:药物分子量
正确答案:【血流速度】
3、单选题：对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是
A:半衰期
B:表观分布容积
C:跨膜速度
D:血流速度
正确答案:【跨膜速度】
4、单选题：造成四环素使牙齿变色是由于药物的
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
正确答案:【分布】
5、多选题：以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有
A:分子量
B:转运体表达
C:解离度
D:药物脂溶性
正确答案:【分子量;解离度;药物脂溶性】
6、多选题：下列属于影响药物分布的因素有
A:与组织亲和力
B:血管通透性
C:血浆蛋白结合率
D:药物理化性质
正确答案:【与组织亲和力;血管通透性;血浆蛋白结合率;药物理化性质】
7、多选题：血浆蛋白结合率高的药物
A:无药理活性
B:肾小球滤过减少
C:肝脏代谢减少
D:不能跨膜转运
正确答案:【无药理活性;肾小球滤过减少;肝脏代谢减少;不能跨膜转运】
8、判断题：通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响
A:错
B:对
正确答案:【对】
9、判断题：药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、判断题：药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义
A:对
B:错
正确答案:【错】
第五章 单元测试
1、单选题：药物代谢主要发生在什么器官
A:肝脏
B:胃肠道
C:肺
D:皮肤
正确答案:【肝脏】
2、多选题：下列属于I相反应的是
A:氧化反应
B:还原反应
C:水解反应
D:结合反应
正确答案:【氧化反应;还原反应;水解反应】
3、多选题：首过效应带来的结果是
A:生物利用度降低
B:改变体内分布
C:药物吸收减少
D:药物活性增加
正确答案:【生物利用度降低;药物吸收减少】
4、单选题：肝提取率越大，其意义是
A:药物稳定性高
B:药物适宜口服给药
C:药物生物利用度高
D:首过效应明显
正确答案:【首过效应明显】
5、多选题：属于影响药物代谢的生理因素的是
A:肝脏疾病
B:性别
C:年龄
D:种属差异
正确答案:【性别;年龄;种属差异】
6、多选题：苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素
A:活性增加
B:活性降低
C:代谢降低
D:代谢增加
正确答案:【活性降低;代谢增加】
7、多选题：下列可能会影响药物代谢的因素是
A:药物剂型
B:饮食差异
C:药物光学异构现象
D:给药剂量
正确答案:【药物剂型;饮食差异;药物光学异构现象;给药剂量】
8、判断题：药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低
A:错
B:对
正确答案:【错】
9、判断题：首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应
A:错
B:对
正确答案:【对】
10、判断题：肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快
A:对
B:错
正确答案:【错】
第六章 单元测试
1、多选题：具有肠肝循环性质的药物
A:延长半衰期
B:增加药物体内滞留时间
C:血药浓度维持时间延长
D:出现双峰现象
正确答案:【延长半衰期;增加药物体内滞留时间;血药浓度维持时间延长;出现双峰现象】
2、多选题：影响药物排泄的生理因素包括
A:血流量
B:药物转运体
C:尿量与尿液pH
D:肾脏疾病
正确答案:【血流量;药物转运体;尿量与尿液pH】
3、判断题：药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响
A:错
B:对
正确答案:【错】
4、判断题：肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程
A:错
B:对
正确答案:【错】
5、判断题：肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物
A:错
B:对
正确答案:【对】
6、判断题：利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收
A:错
B:对
正确答案:【对】
7、多选题：药物排泄的主要器官是
A:肾脏
B:肝脏
C:肺
D:皮肤
正确答案:【肾脏;肝脏】
8、单选题：药物肾排泄率可表示为
A:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
D:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
正确答案:【药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收】
9、多选题：下列可被肾小球滤过的是
A:维生素
B:葡萄糖
C:氯化钠
D:白蛋白
正确答案:【葡萄糖;氯化钠】
10、单选题：某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为
A:250 mg/mL
B:400 mg/mL
C:100 mg/mL
D:4 mg/mL
正确答案:【100 mg/mL】
第七章 单元测试
1、单选题：药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是
A:单室模型
B:米式方程
C:多室模型
D:双室模型
正确答案:【单室模型】
2、单选题：某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期
A:随血药浓度下降而延长
B:在任何剂量下固定不变
C:在一定范围内固定不变
D:随血药浓度下降而缩短
正确答案:【在任何剂量下固定不变】
3、单选题：中央室和周边室
A:药物缓慢分布达到平衡
B:按照分布速率划分
C:药物代谢速率不同
D:具有解剖学意义
正确答案:【按照分布速率划分】
4、单选题：用于描述药物代谢快慢的参数是
A:AUC
B:速率常数
C:表观分布容积
D:生物半衰期
正确答案:【生物半衰期】
5、单选题：下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大
A:速率常数
B:AUC
C:表观分布容积
D:生物半衰期
正确答案:【AUC】
6、多选题：下列参数具有加和性的是
A:表观分布容积
B:速率常数
C:清除率
D:AUC
正确答案:【速率常数;清除率】
7、多选题：下列属于周边室的是
A:肌肉
B:脂肪
C:心脏
D:骨骼
正确答案:【肌肉;脂肪;骨骼】
8、判断题：隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系
A:对
B:错
正确答案:【错】
9、判断题：同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化
A:对
B:错
正确答案:【对】
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