第一章 单元测试
1、单选题：药物从给药部位进入体循环的过程称为
A:分布
B:代谢
C:排泄
D:吸收
正确答案:【吸收】
2、单选题：小肠包括
A:空肠
B:盲肠
C:结肠
D:胃
正确答案:【空肠】
3、单选题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为
A:1:100
B:10:1
C:100:1
D:1:10
正确答案:【10:1】
4、单选题：属于剂型因素的是
A:全部都是
B:药物的剂型及给药方法
C:制剂处方与工艺
D:药物理化性质
正确答案:【全部都是】
5、多选题：药物及其剂型的体内过程包括： A:吸收
B:排泄
C:代谢
D:分布
正确答案:【吸收;排泄;代谢;分布】
6、单选题：药物的转运不包括
A:代谢
B:吸收
C:分布
D:排泄
正确答案:【代谢】
7、多选题：药物的处置是指
A:排泄
B:分布
C:吸收
D:代谢
正确答案:【排泄;分布;代谢】
8、多选题：药物的消除是指
A:分布
B:代谢
C:吸收
D:排泄
正确答案:【代谢;排泄】
9、判断题：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
A:错
B:对
正确答案:【对】
10、判断题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。
A:错
B:对
正确答案:【错】
第二章 单元测试
1、单选题：生物膜的特性不包括
A:流动相
B:饱和性
C:半透性
D:不对称性
正确答案:【饱和性】
2、单选题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是
A:膜动转运
B:被动转运
C:主动转运
D:膜孔转运
正确答案:【主动转运】
3、单选题：绝大多数药物的吸收机制是
A:主动转运
B:膜动转运
C:被动转运
D:膜孔转运
正确答案:【被动转运】
4、单选题：大多数药物吸收的主要部位是
A:小肠
B:大肠
C:胃
D:十二指肠
正确答案:【小肠】
5、单选题：下列转运体不属于外排转运体的是
A:葡萄糖转运体
B:P-糖蛋白
C:乳腺癌耐药蛋白
D:多药耐药相关蛋白
正确答案:【葡萄糖转运体】
6、多选题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是
A:精神因素
B:身体姿势
C:胃内容物的黏度及渗透压
D:食物的组成
正确答案:【精神因素;身体姿势;胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成】
7、多选题：单纯扩散有哪些特征
A:不耗能
B:不需要载体
C:顺浓度梯度
D:逆浓度梯度
正确答案:【不耗能;不需要载体;顺浓度梯度】
8、多选题：研究口服药物吸收的方法有
A:组织流动室法
B:肠灌流法
C:外翻肠囊法
D:外翻环法
正确答案:【组织流动室法;肠灌流法;外翻肠囊法;外翻环法】
9、判断题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免
A:对
B:错
正确答案:【错】
10、判断题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收
A:错
B:对
正确答案:【对】
第三章 单元测试
1、单选题：注射给药后，药物起效最快的是
A:皮内注射
B:静脉注射
C:皮下注射
D:肌内注射
正确答案:【静脉注射】
2、单选题：口腔黏膜中渗透性最强的是
A:舌下黏膜
B:颊黏膜
C:颚黏膜
D:齿黏膜
正确答案:【舌下黏膜】
3、单选题：肌内注射时，大分子药物的转运方式为
A:通过淋巴系统吸收
B:穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
C:通过门静脉吸收
D:通过毛细血管壁直接扩散
正确答案:【通过淋巴系统吸收】
4、单选题：药物经口腔黏膜给药可发挥
A:全身作用
B:不能发挥作用
C:局部作用
D:局部作用或全身作用
正确答案:【局部作用或全身作用】
5、单选题：药物渗透皮肤的主要屏障是
A:角质层
B:活性表皮层
C:皮下组织
D:真皮层
正确答案:【角质层】
6、多选题：药物在肺部沉降的主要机制有
A:惯性碰撞
B:扩散
C:雾化吸入
D:沉降
正确答案:【惯性碰撞;扩散;沉降】
7、多选题：关于注射给药描述正确的是
A:药物经肌肉注射存在吸收过程
B:注射部位血流的状态影响药物吸收
C:药物从注射部位进入循环系统的过程
D:皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢
正确答案:【药物经肌肉注射存在吸收过程;注射部位血流的状态影响药物吸收;药物从注射部位进入循环系统的过程;皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢】
8、判断题：注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程
A:错
B:对
正确答案:【错】
9、判断题：脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收
A:对
B:错
正确答案:【对】
10、单选题：关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（ ）。
A:经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B:经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者的用药顺应性
C:经皮给药制剂起效快。特别适宜要求起效快的药物
D:经皮给药制剂，有利于维持稳定的血药浓度
正确答案:【经皮给药制剂起效快。特别适宜要求起效快的药物】
第四章 单元测试
1、单选题：药物与血浆蛋白结合的特点有
A:无竞争
B:无饱和性
C:动态平衡
D:无选择性
正确答案:【动态平衡】
2、单选题：药物与蛋白结合后
A:能透过血脑屏障
B:能经肝脏代谢
C:能透过血管壁
D:不能透过胎盘屏障
正确答案:【不能透过胎盘屏障】
3、单选题：药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关
A:脂溶性
B:溶剂化物
C:晶型
D:分子量
正确答案:【分子量】
4、单选题：一般来讲，药物从血向组织器官分布的速度为
A:肌肉>肝肾>脂肪组织
B:肝肾>肌肉>脂肪组织
C:肝肾>脂肪组织>肌肉
D:脂肪组织>肌肉>肝肾
正确答案:【肝肾>肌肉>脂肪组织】
5、多选题：影响药物脑分布的因素包括
A:血脑屏障
B:药物的脂溶性
C:药物与血浆蛋白结合率
D:药物的处方
正确答案:【血脑屏障;药物的脂溶性;药物与血浆蛋白结合率;药物的处方】
6、多选题：体细胞对微粒的摄取主要有
A:膜间作用
B:内吞
C:融合
D:吸附
正确答案:【膜间作用;内吞;融合;吸附】
7、多选题：有关淋巴系统转运正确的是
A:淋巴液流速比血流速度小
B:脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统
C:淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用
D:当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
正确答案:【淋巴液流速比血流速度小;脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统;淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用;当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运】
8、判断题：药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程
A:对
B:错
正确答案:【对】
9、判断题：当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大
A:对
B:错
正确答案:【错】
10、单选题：既可以局部用药，也可以发挥全身疗效，且能避免肝首过效应的剂型是（ ）
A:颗粒剂
B:口服溶液剂
C:贴剂
D:片剂
正确答案:【贴剂】
第五章 单元测试
1、单选题：药物代谢主要发生的部位是
A:肠
B:胃
C:肾
D:肝
正确答案:【肝】
2、单选题：若药物肝首过效应比较大，可选用剂型
A:口服胶囊
B:口服乳剂
C:舌下片
D:肠溶片
正确答案:【舌下片】
3、单选题：微粒体酶系主要存在于
A:肠粘膜
B:肝细胞
C:胎盘
D:血浆
正确答案:【肝细胞】
4、单选题：关于药物代谢的表述不正确的是：
A:代谢产物比原形药物更容易从肾脏排出
B:通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差
C:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
D:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
正确答案:【通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差】
5、多选题：药物的I相代谢包括
A:还原反应
B:水解反应
C:结合反应
D:氧化反应
正确答案:【还原反应;水解反应;氧化反应】
6、多选题：药物经代谢后可能
A:失活
B:转为有活性物质
C:活性减弱
D:产生毒性物质
正确答案:【失活;转为有活性物质;活性减弱;产生毒性物质】
7、多选题：影响药物代谢的因素包括
A:给药途径
B:食物因素
C:剂型
D:药物的相互作用
正确答案:【给药途径;食物因素;剂型;药物的相互作用】
8、判断题：药物吸收进入体内后均会发生代谢反应
A:对
B:错
正确答案:【错】
9、判断题：巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢
A:对
B:错
正确答案:【对】
10、单选题：布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（ ）
A:布洛芬S型异构体化学性质不稳定
B:布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
C:布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
D:布洛芬R型异构体的毒性较小
正确答案:【布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体】
第六章 单元测试
1、单选题：盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄
A:肺
B:唾液
C:乳汁
D:汗腺
正确答案:【汗腺】
2、单选题：肠肝循环发生在
A:肺部排泄
B:肾排泄
C:乳汁排泄
D:胆汁排泄
正确答案:【胆汁排泄】
3、单选题：胆汁由（）分泌
A:胆囊
B:胃
C:肝
D:十二指肠
正确答案:【肝】
4、单选题：绝大多数药物排泄主要是
A:胆汁排泄
B:肺部排泄
C:乳汁排泄
D:肾排泄
正确答案:【肾排泄】
5、单选题：下列哪种物质可用来测定肾小球的滤过率
A:葡萄糖
B:维生素C
C:胍乙啶
D:菊粉
正确答案:【菊粉】
6、多选题：关于肠肝循环的意义描述正确的是
A:可能会引发药物的中毒反应
B:能增加药物在体内的存留时间
C:具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔
D:合并用药时也应考虑肠肝循环因素
正确答案:【可能会引发药物的中毒反应;能增加药物在体内的存留时间;具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔;合并用药时也应考虑肠肝循环因素】
7、多选题：下列是通过主动重吸收的是
A:水
B:电解质
C:维生素
D:氨基酸
正确答案:【电解质;维生素;氨基酸】
8、判断题：一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过
A:对
B:错
正确答案:【对】
9、判断题：肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、单选题：属于主动转运的肾排泄过程是
A:肾小球滤过
B:肾小管重吸收
C:乳汁排泄
D:肾小管分泌
正确答案:【肾小管分泌】
第七章 单元测试
1、单选题：衡量一种药物从体内消除快慢的指标
A:肾清除率
B:均不是
C:速率常数
D:生物半衰期
正确答案:【生物半衰期】
2、单选题：单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除
A:生物半衰期
B:清除率
C:表观分布容积
D:速率常数
正确答案:【清除率】
3、单选题：速率常数的单位为
A:时间
B:时间的倒数
C:均可以
D:时间的平方
正确答案:【时间的倒数】
4、单选题：将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的反映药动学特征的模型，称为： A:隔室模型
B:生理动力学模型
C:时辰动力学模型
D:PK-PD模型
正确答案:【隔室模型】
5、单选题：某药物在组织中的浓度高，因此该药物
A:表观分布容积小
B:半衰期短
C:表观分布容积大
D:半衰期长
正确答案:【表观分布容积大】
6、多选题：关于药动学的描述正确的是
A:药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程
B:药物动力学研究药物在体内的生物转化机制
C:药物动力学研究药物进入机体的吸收过程
D:药物动力学研究药物在体内分布的量变过程
正确答案:【药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;药物动力学研究药物进入机体的吸收过程;药物动力学研究药物在体内分布的量变过程】
7、多选题：一级速率过程具有哪些特点
A:半衰期与给药剂量有关
B:血药浓度曲线下面积与剂量成正比
C:尿排泄量与给药剂量成正比
D:半衰期与剂量无关
正确答案:【血药浓度曲线下面积与剂量成正比;尿排泄量与给药剂量成正比;半衰期与剂量无关】
8、多选题：在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型
A:零级速率过程
B:一级速率过程
C:全部都对
D:非线性速率过程
正确答案:【零级速率过程;一级速率过程;全部都对;非线性速率过程】
9、判断题：总消除速率常数即为肾消除速率常数
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、判断题：生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间
A:对
B:错
正确答案:【对】
第八章 单元测试
1、单选题：下列模型中，哪一个属于单室口服模型
A:
全部都不是
B:
C:
D:
正确答案:【
】
2、单选题：静脉注射某药物100mg，立即测定血药浓度为1μg/mL，则表观分布容积为
A:100L
B:5L
C:10L
D:50L
正确答案:【100L】
3、单选题：某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的
A:1/4
B:1/16
C:1/2
D:1/8
正确答案:【1/8】
4、单选题：单室模型静脉注射血药浓度变化公式为
A:
B:
C:
D:
全部都不是
正确答案:【
】
5、单选题：单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为
A:
B:
全部都不是
C:
D:
正确答案:【
】
6、多选题：下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是
A:药物在体内只有消除过程
B:给药后能够迅速分布到机体各组织
C:药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比
D:药物在体内没有吸收过程
正确答案:【药物在体内只有消除过程;给药后能够迅速分布到机体各组织;药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比;药物在体内没有吸收过程】
7、多选题：下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是
A:体内药物以一级速率常数k消除
B:药物以恒定的速度k0进入体内
C:给药后能够迅速分布到机体各组织
D:药物在体内有吸收过程
正确答案:【体内药物以一级速率常数k消除;药物以恒定的速度k0进入体内;给药后能够迅速分布到机体各组织】
8、多选题：下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是
A:药物在体内有吸收过程
B:给药后能够迅速分布到机体各组织
C:体内药物以一级速率常数k消除
D:药物在体内没有吸收过程
正确答案:【药物在体内有吸收过程;给药后能够迅速分布到机体各组织;体内药物以一级速率常数k消除】
9、判断题：药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长
A:错
B:对
正确答案:【错】
10、判断题：隔室模型是把每个器官作为独立的隔室来看待
A:错
B:对
正确答案:【错】
第九章 单元测试
1、单选题：下列模型中，哪一项属于多室模型
A:
B:
C:
D:
全部都不对
正确答案:【
全部都不对
】
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