2024知到网课 药物代谢动力学智慧树答案

第一章 单元测试

1、单选题：关于药物动力学的叙述，错误的是
A:药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
B:药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重要指导作用
C:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走
D:药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用
正确答案:【药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走】

2、单选题：药物的处置是指
A:代谢
B:吸收
C:分布
D:渗透
正确答案:【代谢】

3、多选题：机体对药物的作用包括哪些方面
A:代谢
B:排泄
C:分布
D:吸收
正确答案:【代谢;
排泄;
分布;
吸收】

4、判断题：药物的消除是指吸收，渗透，代谢，排泄
A:错
B:对
正确答案:【对】

5、判断题：药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收，分布，排泄和代谢的学科。
A:对
B:错
正确答案:【对】

第二章 单元测试

1、单选题：药物与蛋白结合后
A:能由肾小管滤过
B:能经肝代谢
C:不能透过胎盘屏障
D:能透过血管壁
正确答案:【不能透过胎盘屏障】

2、单选题：以下关于蛋白结合的叙述正确的是
A:药物和蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象
B:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
C:蛋白结合率低的药物，犹豫竞争结合现象，容易引起不良反应
D:药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障
正确答案:【蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应】

3、多选题：体内常见的结合剂主要包括
A:乙酰辅酶A
B:S-腺苷甲硫氨酸
C:UDPGA
D:PAPS
正确答案:【乙酰辅酶A;
S-腺苷甲硫氨酸;
UDPGA;
PAPS】

4、多选题：主动转运特点
A:存在饱和现象
B:逆浓度梯度
C:存在竞争性抑制作用
D:转运膜对通过的药物存在选择性
E:耗能
正确答案:【存在饱和现象;
逆浓度梯度;
存在竞争性抑制作用;
转运膜对通过的药物存在选择性;
耗能】

5、判断题：易化扩散耗能
A:错
B:对
正确答案:【错】

第三章 单元测试

1、单选题：关于隔室模型的说法正确的是
A:一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关
B:单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等
C:如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型
D:双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成
正确答案:【双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成】

2、单选题：口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是
A:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~2t1/2
B:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~2t1/2
C:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为2D~t1/2
D:首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2
正确答案:【首剂加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D~t1/2】

3、多选题：药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关
A:半衰期
B:负荷剂量
C:维持剂量
D:生物利用度
E:给药次数
正确答案:【半衰期;
给药次数】

4、判断题：药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与维持剂量有关。
A:对
B:错
正确答案:【错】

5、多选题：以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是
A:累积总是发生的
B:达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C:口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量
D:静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量
正确答案:【累积总是发生的;
达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率;
口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量】

第四章 单元测试

1、单选题：一阶矩的数学表达式为
A:
B:AUC0-n+ λ
C:AUC0-n+ Cn
D:AUC0-n+ Cn/λ
正确答案:【AUC0-n+ Cn/λ】

2、多选题：某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有
A:t1/2不变，生物利用度减少
B:t1/2减少，生物利用度也减少
C:t1/2不变，生物利用度也增加
D:t1/2和生物利用度均无变化
E:t1/2增加，生物利用度也增加
正确答案:【t1/2不变，生物利用度减少;
t1/2减少，生物利用度也减少;
t1/2和生物利用度均无变化;
t1/2增加，生物利用度也增加】

3、多选题：下列关于药物t1/2的叙述，错误的有
A:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
B:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关
C:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关
D:代谢快、排泄快的药物，t1/2短
E:具有非线性动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
正确答案:【具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关;
具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关;
具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关】

4、判断题：药物的表观分布容积是指 药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比。
A:对
B:错
正确答案:【对】

5、单选题：零阶矩的数学表达式为
A:CnAUC0-n+ λ
B:AUC0-n+ Cn/λ
C:AUC0-n+
D:AUC0-n+ Cn·λ
正确答案:【AUC0-n+ Cn/λ】

第五章 单元测试

1、单选题：非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确
A:其他药物竞争酶或者载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
B:血药浓度和AUC与剂量不成正比
C:药物消除半衰期随剂量增加而延长
D:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化
正确答案:【药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化】

2、单选题：下列关于药物t1/2的叙述，正确的有
A:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量无关
B:代谢快、排泄快的药物，t1/2短
C:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药剂量有关
D:具一级动力学特征的药物，其t1/2与给药途径有关
正确答案:【代谢快、排泄快的药物，t1/2短】