第一章 单元测试
1、单选题：分子遗传学建立的标志是（）。
A:证明人的体细胞染色体数为46
B:Hardy-Weinberg定律
C:DNA双螺旋结构的发现
D:遗传密码的破译
E:“一个基因一种酶学说”
正确答案:【DNA双螺旋结构的发现】
2、单选题：遗传病包括（）。
A:先天性疾病
B:病毒性感冒
C:基因、染色体、线粒体、体细胞遗传病等
D:家族性疾病
E:传染病
正确答案:【基因、染色体、线粒体、体细胞遗传病等】
3、单选题：最早被研究的人类遗传病是（）。
A:慢性粒细胞白血病
B:尿黑酸症
C:镰状细胞贫血症
D:白化病
E:苯丙酮尿症
正确答案:【尿黑酸症】
4、单选题：细胞遗传学建立的标志是（）。
A:Hardy-Weinberg定律
B:遗传密码的破译
C:DNA双螺旋结构的发现
D:证明人的体细胞染色体数为46
E:“一个基因一种酶学说”
正确答案:【证明人的体细胞染色体数为46】
5、单选题：多数恶性肿瘤的发生机制都是在（）的基础上发生的。
A:化学物质中毒
B:放射线照射
C:大量吸烟
D:微生物感染
E:遗传物质改变
正确答案:【遗传物质改变】
6、单选题：关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病，下列哪种说法是正确的（）。
A:遗传性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病
B:先天性疾病一定是遗传性疾病
C:遗传性疾病不一定是先天性疾病，且也不一定是家族性疾病
D:家族性疾病一定是遗传性疾病
E:遗传性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病
正确答案:【遗传性疾病不一定是先天性疾病，且也不一定是家族性疾病】
7、多选题：遗传病的特征为（）
A:先天性
B:垂直传递
C:生殖细胞或受精卵细胞遗传物质突变
D:体细胞遗传物质突变
E:家族性
正确答案:【先天性;
垂直传递;
生殖细胞或受精卵细胞遗传物质突变;
体细胞遗传物质突变;
家族性】
8、多选题：苯丙酮尿症发生的原因（）。
A:遗传因素和环境因素对发病都有作用
B:遗传因素为主、环境因素为诱因
C:完全由遗传因素决定发病
D:基本上由遗传因素决定发病
E:发病完全取决于环境因素
正确答案:【遗传因素和环境因素对发病都有作用;
遗传因素为主、环境因素为诱因】
9、多选题：由遗传因素决定，环境因素诱发的疾病有（）
A:红绿色盲
B:蚕豆病
C:血友病
D:苯丙酮尿症
E:猫叫综合征
正确答案:【蚕豆病;
苯丙酮尿症】
10、判断题：医学遗传学主要研究人类性状的遗传规律及其物质基础。（）
A:错
B:对
正确答案:【错】
第二章 单元测试
1、单选题：杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间,这种遗传方式称为( )。
A:外显不全
B:完全显性遗传
C:拟显性遗传
D:共显性遗传
E:不完全显性遗传
正确答案:【不完全显性遗传】
2、单选题：隐性性状的意义是( )。
A:隐性性状的个体都是纯合体,不可以稳定遗传
B:隐性性状的个体都是杂合体,不能稳定遗传
C:隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来
D:杂合体状态下不表现隐性性状
E:隐性性状对生物体都是有害的
正确答案:【杂合体状态下不表现隐性性状】
3、单选题：在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为( )。
A:常染色体隐性遗传
B:X连锁隐性遗传
C:X连锁显性遗传
D:Y连锁遗传
E:常染色体显性遗传
正确答案:【常染色体显性遗传】
4、单选题：一对表现型正常的夫妇,连生了两个苯丙酮尿症患儿,他们生育表型正常孩子的概率是（）
A:0
B:3/4
C:1/2
D:1/4
E:1/8
正确答案:【3/4】
5、单选题：白化病发病机制是缺乏（）
A:酪氨酸酶
B:尿黑酸氧化酶
C:苯丙氨酸羟化酶
D:半乳糖激酶
E:溶酶体酶
正确答案:【酪氨酸酶】
6、单选题：世代连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病( )。
A:Y连锁遗传
B:XR
C:XD
D:AR
E:AD
正确答案:【XD】
7、单选题：某省男性红绿色盲的发病率为6%,那么预计女性的发病率为( )
A:0.3%
B:0.6%
C:0.24%
D:0.36%
E:0.48%
正确答案:【0.36%】
8、单选题：下列可能导致人群中男女发病比例一致的遗传方式为( )
A:不规则显性遗传病
B:X连锁隐性遗传病
C:限性显性遗传病
D:从性显性遗传病
E:X连锁显性遗传病
正确答案:【不规则显性遗传病】
9、单选题：下列哪种类型的遗传病存在隔代遗传和交叉遗传现象( )
A:AD
B:AR
C:XD
D:XR
E:伴Y遗传
正确答案:【XR】
10、单选题：一种常染色体显性遗传病，该病的外显率为60%，有一位正常女性，她母亲患该病，她与一表型正常的男性婚后所生的子女患该病的风险如何？试按Bayes法计算之。（）
A:3/35
B:5/7
C:1/4
D:2/7
E:1/7
正确答案:【3/35】
第三章 单元测试
1、单选题：在多基因遗传中，每对基因的表型效应是微小的，这些基因称为（）。
A:微效基因
B:结构基因
C:累加基因
D:阈值基因
E:易患性基因
正确答案:【微效基因】
2、单选题：在多基因遗传病中，由遗传因素和环境因素共同作用决定一个个体是否容易患某种病的风险，称（）。
A:易患性
B:遗传率
C:易感性
D:发病率
E:发病阈值
正确答案:【易患性】
3、单选题：易患性变异在群体中的分布可被（）分为两部分。
A:发病率
B:易患性平均值
C:阈值
D:遗传率
E:易患性
正确答案:【阈值】
4、单选题：遗传率是指（）。
A:遗传性状的表现程度
B:遗传性状的变异范围
C:遗传因素对性状的影响程度
D:致病基因的有害程度
E:疾病发生频率的程度
正确答案:【遗传因素对性状的影响程度】
5、单选题：在遗传率高的多基因遗传病中，患者一级亲属的发病率（）。
A:近于一般群体发病率的平方根
B:近于一般群体发病率
C:远离一般群体发病率
D:远离一般群体易患性平均值的地方
E:靠近一般群体易患性平均值的地方
正确答案:【近于一般群体发病率的平方根】
6、多选题：下列属于多基因遗传病的是（）。
A:肺癌
B:高血压
C:先天性性腺发育不全症
D:先天性幽门狭窄
E:先天愚型
正确答案:【肺癌;
高血压;
先天性幽门狭窄】
7、多选题：在多基因遗传病中，发病率如有性别差异，则发病率高的性别（）。
A:阈值低
B:发病风险高
C:遗传率高
D:群体发病率低
E:群体易患性平均值高
正确答案:【阈值低;
发病风险高;
群体易患性平均值高】
8、多选题：多基因病的特征为（）。
A:患者双亲、同胞、子女的亲缘系数相同，发病风险也相同
B:发病率一般高于0.1%
C:随着亲属级别降低,患者亲属发病风险迅速下降
D:有家族聚集倾向
E:发病率有种族差异
正确答案:【患者双亲、同胞、子女的亲缘系数相同，发病风险也相同;
发病率一般高于0.1%;
随着亲属级别降低,患者亲属发病风险迅速下降;
有家族聚集倾向;
发病率有种族差异】
9、多选题：多基因假说要点如下（）。
A:数量性状受多对基因控制
B:微效基因的作用可以累加
C:数量性状同时受环境因素的影响
D:一对等位基因间为共显性
E:各对基因应遵循遗传的基本规律
正确答案:【数量性状受多对基因控制;
微效基因的作用可以累加;
数量性状同时受环境因素的影响;
一对等位基因间为共显性;
各对基因应遵循遗传的基本规律】
10、多选题：多基因病复发风险估必须同时考虑到（）。
A:发病率有无性别差异
B:患者病情的严重程度
C:该病一般群体发病率
D:遗传率
E:家庭中已有的患病人数
正确答案:【发病率有无性别差异;
患者病情的严重程度;
该病一般群体发病率;
遗传率;
家庭中已有的患病人数】
第四章 单元测试
1、单选题：关于线粒体遗传的叙述，不正确的是______。（）
A:线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关。
B:线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传
C:线粒体遗传同样遵循基因的分离规律
D:线粒体遗传的子代性状受母亲影响
E:线粒体遗传是细胞质遗传
正确答案:【线粒体遗传同样遵循基因的分离规律】
2、单选题：mtDNA中含有的基因为______。（）
A:13个rRNA基因，22个tRNA基因，2个mRNA基因
B:13个rRNA基因，2个tRNA基因，22个mRNA基因
C:2个rRNA基因，13个tRNA基因，22个mRNA基因
D:2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因
E:22个rRNA基因，2个tRNA基因，13个mRNA基因
正确答案:【2个rRNA基因，22个tRNA基因，13个mRNA基因】
3、单选题：mtDNA中的13个mRNA基因编码的蛋白质是______。（）
A:mtDNA复制所需的酶蛋白
B:mtDNA转译所需的酶蛋白
C:与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质
D:线粒体的结构蛋白
正确答案:【与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质】
4、单选题：线粒体遗传不具有的特征为______。（）
A:母系遗传
B:交叉遗传
C:高突变率
D:异质性
E:阈值效应
正确答案:【交叉遗传】
5、单选题：最易受线粒体阈值效应的影响而受累的组织是______。（）
A:中枢神经系统
B:骨骼肌
C:肾脏
D:肝脏
E:心脏
正确答案:【中枢神经系统】
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